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以下关于药品广告的表述，错误的是（）。
- A、药品广告的审查和检查机关是企业所在地省级药品监督管理部门
- B、处方药不得在大众传播媒介发布广告
- C、营业场所内外的灯箱广告不需要进行审批
- D、药品广告须以国家药品监督管理部门批准的药品说明书为准
参考答案
更多 “以下关于药品广告的表述，错误的是（）。A、药品广告的审查和检查机关是企业所在地省级药品监督管理部门B、处方药不得在大众传播媒介发布广告C、营业场所内外的灯箱广告不需要进行审批D、药品广告须以国家药品监督管理部门批准的药品说明书为准” 相关考题
考题
有关药品广告的说法，错误的是()A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B、药品广告须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号C、非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传D、处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
考题
关于药品广告，下列说法正确的是A.药品广告须经企业所在地市级人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。C.药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。D.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证;不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构但是可以利用专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。E.非药品广告不得有涉及药品的宣传。
考题
甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号A、国家药品监督管理部门B、企业所在地省级药品监督管理部门C、企业所在地市级药品监督管理部门D、企业所在地县级药品监督管理部门乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传A、无需审批B、需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准C、需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准D、需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请A、1年B、2年C、3年D、4年
考题
有关药品广告的说法，错误的是A、药品广告须经企业所在地国家药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证C、非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传D、处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
考题
符合药品广告管理规定的是（ ）。A．药品广告以国家批准的说明书为准，不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B．不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C．处方药不得在大众媒介发布广告D．非药品广告不得有涉及药品的宣传E．药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准
考题
符合《中华人民共和国药品管理法》对药品广告规定的是（ ）。A．药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准B．药品广告不得含有虚假的内容C．处方药可以在大众传播媒介发布广告D．药品广告须经国务院药品监督管理部门批准E．非药品广告不得有涉及药品的宣传
考题
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C．发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布E．在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
考题
关于药品广告管理叙述错误的是：A．其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准B．须经企业所在地省级药品监督管理部门批准C．未取得药品广告批准文号的，不得发布D．非药品广告不得有涉及药品的宣传E．处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告
考题
关于药品广告管理的有关规定有A．药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案B．发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号C．在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案D．接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理E．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告
考题
回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX
回答下列各题： 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查
考题
下列说法错误的是A.非药品广告可以涉及某些药品的宣传
B.非处方药可在大众传播媒介发布广告
C.处方药不得进行以公众为对象的广告宣传
D.药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
E.处方药可以在指定的医、药学专业刊物上介绍
考题
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业必须A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
C.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
D.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
E.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布
考题
下列关于药品广告的说法错误的是A. 处方药不得在大众传播媒介发布广告
B. 处方药可以进行以公众为对象的广告宣传
C. 药品广告的内容必须真实、合法
D. 药品广告以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
E. 处方药可以在医学、药学专业刊物上介绍
考题
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
考题
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
B:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
C:发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
D:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布
E:在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
考题
有关药品广告的说法，错误的是A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B.药品广告内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C.药品广告只允许在批准的省内发布
D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
考题
有关药品广告的说法，正确的是A.非处方药无须取得药品广告批准文号就可以在大众传播媒介发布广告
B.处方药可以在大众传播媒介发布广告
C.药品广告的内容必须以省级药品监督管理部门批准的说明书为准
D.药品广告须经省级药品监督管理部门批准
考题
有关药品广告的说法，错误的是A.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证
B.药品广告须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
C.非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
D.处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
考题
药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的（）A应由发布地省级药品监督管理部门审查B应由发布地工商行政管理部门审查C无需经过药品广告审查机关审查D应在发布地省级药品监督管理部门备案
考题
药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）A在发布地省级药品监督管理部门备案B无需经过药品广告审查机关审查C由发布地省级药品监督管理部门审查D由发布地工商行政管理部门审查
考题
异地发布已审核批准药品广告，发布企业必须（）A、持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D、持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
考题
下列关于药品广告的描述中，错误的是（）A、药品广告的内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准B、处方药可以在电视台做广告C、药品广告不能含有不科学的表示功效的断言D、药品广告不得利用医师的名义和形象作证明
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是（）A、药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B、药品广告只允许在批准的省内发布C、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证D、药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E、药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
考题
符合药品广告管理规定的是（）A、药品广告以国家批准的说明书为准，不得含有不科学的表示功效的断言或者证明B、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C、处方药不得在大众媒介发布广告D、非药品广告不得有涉及药品的宣传E、药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准
考题
单选题下列关于药品广告的描述中，错误的是（）A
药品广告的内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准B
处方药可以在电视台做广告C
药品广告不能含有不科学的表示功效的断言D
药品广告不得利用医师的名义和形象作证明
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