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按照《国食药监安(2009)503号》文要求,销售含特殊药品复方制剂的品种,“药品送达后,购买方应查验货物,无误后由入库员在随货同行单上签字。随货同行单原件留存,复印件加盖公章后及时返回销售方”。请问返回销售方的随货同行单复印件应该盖对方公章吗?复印件拿回来该如何处理?


参考答案

更多 “按照《国食药监安(2009)503号》文要求,销售含特殊药品复方制剂的品种,“药品送达后,购买方应查验货物,无误后由入库员在随货同行单上签字。随货同行单原件留存,复印件加盖公章后及时返回销售方”。请问返回销售方的随货同行单复印件应该盖对方公章吗?复印件拿回来该如何处理?” 相关考题
考题 药品到货时,收货人员应当核实___是否符合要求,并对照随货同行单(票)和___核对药品,做到票、账、货相符。

考题 批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片A、应随货附加盖单位公章的经营企业资质证书及检验报告书B、应随货附加盖单位公章的生产企业资质证书及检验报告书C、应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书(复印件)D、应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书

考题 药品批发企业对首营企业要查验加盖其公章原印章的以下资料,包括A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、营业执照及其年检证明复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、相关印章、随货同行单(票)样式

考题 药品到货时,收货人员应当查验()以及相关的药品采购记录。 A、随货同行单(票)B、入库单C、收款收据D、法人委托书

考题 药品批发企业销售药品,应当如实开具A.发票B.销售凭证C.采购记录D.验收记录E.随货同行单

考题 A.发票B.销售凭证C.采购记录D.验收记录E.随货同行单采购药品应当建立

考题 批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片A.应随货附加盖单位公章的经营企业资质证书及检验报告书 B.应随货附加盖单位公章的生产企业资质证书及检验报告书 C.应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书(复印件) D.应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书

考题 药品到货时,收货人员应当查验随货同行单(票)以及相关的药品采购记录。无随货同行单(票)或无采购记录的应当拒收。()

考题 对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的以下资料,确认真实、有效:()A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;B、营业执照及其年检证明复印件;C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;D、相关印章、随货同行单(票)样式;E、开户户名、开户银行及账号;F、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。

考题 药品经营企业销售药品,应当如实开具发票,做到票、账、货、款一致。药品出库时,应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单(票)。

考题 验收人员应当依据随货同行单(票)核对药品实物、随货同行单(票)中记载的药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容,与药品实物(或采购记录)不符的,应当拒收,并通知采购部门处理

考题 收货过程中,对于随货同行单(票)或到货药品与采购记录的有关内容不相符的,下列哪些是错误的()。A、由质量管理部门负责与供货单位核实和处理B、对于随货同行单(票)内容中,除数量以外的其他内容与采购记录、药品实物不符的,经供货单位确认并提供正确的随货同行单(票)后,方可收货C、对于随货同行单(票)与采购记录、药品实物数量不符的,仓储部可以直接收货D、供货单位对随货同行单(票)与采购记录、药品实物不相符的内容,不予确认的,应当拒收,存在异常情况的,报质量管理部门处理

考题 请问药品拼箱上应该做什么标志,有统一要求吗?另外拼箱药品需要在“随货同行单"上体现吗,如何体现?

考题 新版GSP要求,在审核首营企业资料时,应审核其相关印章、随货同行单(票)样式;请问此处所指相关印章都要求是原印章吗?随货同行单(票)样式必须是原单吗,具体有哪些要求?

考题 按照新修订GSP要求,随货同行单应进行备案,但随货同行单都是多联单,请问应将哪一联作为备案?

考题 目前随货同行单上加盖的章不统一,有“销售专用章”、“业务专用章"、“出库专用章”“发货专用章”。请问这个章的名称只能是“出库专用章”吗?

考题 验收人员应当依据随货同行单(票)核对药品实物。随货同行单(票)中药品的()、剂型、()、批号、()等内容与药品实物不符的,应当拒收,并通知()部门进行处理。

考题 药品到货后,库管员收货完成后,应将签字确认后的随货同行单移交()A、质管员B、养护员C、销售员D、验收员

考题 对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章()下资料,确认真实、有效。A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、《组织机构代码证》和《税务登记证》C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;相关印章、随货同行单(票)样式D、开户户名、开户银行及账号

考题 对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印件的以下资料()A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》B、营业执照及其年检证明复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书D、相关印章、随货同行单(票)样式E、开户户名、开户银行及账号F、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件

考题 请问“随货同行单”上面必须要求有“收货地址”项吗?

考题 药品到货时,收货人员应当查验()以及相关的药品采购记录。A、随货同行单(票)B、入库单C、收款收据

考题 单选题采购药品应当建立()A 发票B 销售凭证C 采购记录D 验收记录E 随货同行单

考题 单选题药品到货后,库管员收货完成后,应将签字确认后的随货同行单移交()A 质管员B 养护员C 销售员D 验收员

考题 单选题药品批发企业销售药品,应当如实开具()A 发票B 销售凭证C 采购记录D 验收记录E 随货同行单

考题 多选题对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章()下资料,确认真实、有效。A《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B《组织机构代码证》和《税务登记证》C《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;相关印章、随货同行单(票)样式D开户户名、开户银行及账号

考题 验收药品应当按照药品批号查验同批号的()。A.药品购进票据B.随货同行单C.检验报告书D.条形码