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吡喹酮口服生物利用度低的原因（）。

  • A、受胃酸水解.破坏
  • B、首过消除多
  • C、受药物颗粒度影响
  • D、胃肠道中解离型增多
  • E、胃中不易崩解

参考答案

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考题 口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50％的药物是（ ）。
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考题 口服给药受首过效应影响，生物利用度仅为50%的药物是查看材料
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考题 生物利用度（ ）。A．是口服吸收的量与服药量之比B．与药物作用强度无关C．与药物作用速度有关D．受首关消除过程影响E．与曲线下面积成正比
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考题 对首关消除描述正确的是A．在胃内受胃酸的破坏B．在门脉系统受破坏C．在肝脏代谢使有效药物量明显减少D．通过肝脏药物不受影响E．口服对药物影响不大
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考题 肝清除率小的药物A、易受诸多因素影响B、易受血浆蛋白结合力的影响C、首关消除少D、口服生物利用度大E、易受肝药酶诱导剂的影响
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考题 口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50%的药物是A．B．C．D．E．
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考题 口服缓释、控释制剂由于易受胃排空和肠道转运的影响，在胃肠道吸收部位滞留时间有限，因而药物吸收不完全，生物利用度低A.正确B.错误
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考题 下列哪类药物不适宜采用口服给药A．对胃肠道刺激性大的药物B．首过消除强的药物C．易被消化酶破坏的药物D．胃肠道不易吸收的药物E．易被胃酸破坏的药物
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考题 下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（ ）。 A. 饭后口服给药 B. 口服生物利用度高的药物吸收减少 C. 用药部位血流量减少 D. 微循环减少 E. 口服首过消除后破坏少的药物作用强
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考题 肝素静脉给药的原因是A.口服首过效应消除明显B.大分子并带大量负电荷C.胃中易被破坏D.肠道中容易解离E.胃肠道反应严重
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考题 吗啡需要注射给药的原因是A.首过消除明显，生物利用度小B.口服不吸收C.口服对胃肠刺激性大D.易被胃酸破坏E.片剂不稳定
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考题 肝素静脉给药的原因是A:口服首过效应消除明显 B:大分子并带大量负电荷 C:胃中易被破坏 D:肠道中容易解离 E:胃肠道反应严重
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考题 肝清除率小的药物特点为A.易受肝药酶诱导剂的影响 B.易受血浆蛋白结合力影响 C.口服生物利用度高 D.首关消除少 E.易受诸多因素影响
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考题 口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50%的药物是 A .盐酸哌替啶 B .盐酸布桂嗪 C .盐酸美沙酮 D .枸橼酸芬太尼 E .盐酸苯噻啶
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考题 不同PPIs的口服生物利用度存在一定的差异因为（）A、吸收不同B、首过消除不同C、排泄不同D、解离速度不同
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考题 口服给药的缺点为（）A、大多数药物发生首过效应B、对胃肠黏膜有刺激作用C、易被酶破坏D、易受食物影响E、易受胃肠道pH值影响
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考题 治疗全身感染，下列药物不适宜采用口服给药的是（）A、对胃肠道刺激性大的药物B、首过消除强的药物C、易被消化酶破坏的药物D、胃肠道不易吸收的药物E、易被胃酸破坏的药物
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考题 吗啡需要注射给药的原因是（）A、首过消除明显，生物利用度小B、口服不吸收C、口服对胃肠刺激性大D、易被胃酸破坏E、片剂不稳定
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考题 多选题治疗全身感染，下列药物不适宜采用口服给药的是（）A对胃肠道刺激性大的药物B首过消除强的药物C易被消化酶破坏的药物D胃肠道不易吸收的药物E易被胃酸破坏的药物
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考题 单选题肝清除率小的药物（）A 首过消除少B 口服生物利用度高C 易受血浆蛋白结合力影响D 易受肝药酶诱导剂影响E 以上全对
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考题 多选题口服给药的缺点为（）A大多数药物发生首过效应B对胃肠黏膜有刺激作用C易被酶破坏D易受食物影响E易受胃肠道pH值影响
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考题 单选题肝素静脉给药的原因是（）A 口服首过效应消除明显B 大分子并带大量负电荷C 胃中易被破坏D 肠道中容易解离E 胃肠道反应严重
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考题 单选题吗啡需要注射给药的原因是（）A 首过消除明显，生物利用度小B 口服不吸收C 口服对胃肠刺激性大D 易被胃酸破坏E 片剂不稳定
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