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口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50%的药物是
A .盐酸哌替啶 B .盐酸布桂嗪
C .盐酸美沙酮 D .枸橼酸芬太尼
E .盐酸苯噻啶

参考答案

参考解析
解析：本题考查盐酸美沙酮和度冷丁的理化性质。
盐酸荚沙酮为镇痛药，其毒性较大，有效剂量与中毒量较接近，安全性小。盐酸哌替啶又名度冷丁，口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50%，通常采用注射给药。
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考题 某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明:() A.口服吸收完全B.口服药物受首关效应影响C.口服吸收慢D.属于一室分布模型E.口服的生物利用度低
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考题 口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50％的药物是（ ）。
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考题 口服给药有首过效应，生物利用度仅为50%的是查看材料
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考题 口服给药受首过效应影响，生物利用度仅为50%的药物是查看材料
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考题 口服给药有首过效应，生物利用度仅为50％的是（ ）。
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考题 已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用，改用肌肉注射，药物的药动学特征变化时( )A.t1/2增加，生物利用度减少B.t1/2不变，生物利用度减少C.t1/2不变，生物利用度增加D.1/2减少，生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变
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考题 口服给药受首过效应影响，生物利用度仅为50%的药物是A．盐酸哌替啶B．盐酸布桂嗪C．盐酸美沙酮D．枸橼酸芬太尼E．盐酸苯噻啶
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考题 口服给药受首过效应影响,生物利用度仅50％的药物是A.盐酸哌替啶B.盐酸布桂嗪C.盐酸美沙酮D.枸橼酸芬太E.盐酸苯噻啶
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考题 经皮给药无肝首过效应，因此其生物利用度可达100％。( )此题为判断题(对，错)。
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考题 口服给药有首过效应，生物利用度仅为50%的是A．B．C．D．E．
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考题 口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50%的药物是A．B．C．D．E．
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考题 某药在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着()。 A.口服吸收完全B.口服药物未经肝门静脉吸收C.口服吸收较快D.生物利用度一般E.口服受首过效应的影响
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考题 口服给药有首过效应，生物利用度仅为50%的是（ ）。A、盐酸吗啡B、盐酸哌替啶C、枸橼酸芬太尼D、盐酸美沙酮E、盐酸溴己新
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考题 下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（ ）。 A. 饭后口服给药 B. 口服生物利用度高的药物吸收减少 C. 用药部位血流量减少 D. 微循环减少 E. 口服首过消除后破坏少的药物作用强
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考题 关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是A.微循环障碍 B.用药部位血流量减少 C.口服后首过效应破坏少的药物吸收好 D.饭后口服给药 E.口服生物利用度高的药物吸收少
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考题 已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用，改用肌肉注射，药物的药动学特征变化是A．t1/2增加，生物利用度减少 B．t1/2不变，生物利用度减少 C．t1/2不变，生物利用度增加 D．t1/2减少，生物利用度减少 E．t1/2和生物利用度均不变
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考题 下列关于影响药物吸收的因素叙述错误的是A.饭后口服给药 B.用药部位血流量减少 C.微循环障碍 D.口服生物利用度高的药吸收少 E.口服经首过消除后破坏少的药物效应强
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考题 口服给药有首过效应，生物利用度仅为50%的是 A .盐酸吗啡 B .盐酸哌替啶 C .枸橼酸芬太尼 D .盐酸美沙酮 E.盐酸溴己新
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考题 口服给药有首过效应，生物利用度仅为 50%的是 A.盐酸吗啡 B.盐酸哌替啶 C.枸橼酸芬太尼 D.盐酸美沙酮 E.盐酸溴己新
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考题 已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是A.t变小，生物利用度增加 B.t变大，生物利用度增加 C.t不变，生物利用度增加 D.t不变，生物利用度减少 E.t不变，生物利用度不变
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考题 口服给药的缺点为（）A、大多药物发生首过效应使药效降低B、对胃肠粘膜的刺激作用C、易被酶破坏D、易受食物影响
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考题 对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。关于鼻粘膜给药，正确的有（）A、可避免肝脏首过效应B、多肽和蛋白质药物鼻粘膜吸收生物利用度差，不能制成鼻粘膜给药剂型C、不可避免肝脏首过效应D、某些甾体激素、抗心绞痛药物透过鼻粘膜吸收比口服给药生物利用度高E、鼻粘膜给药不能发挥全身作用F、避免药物在消化道被代谢失去活性
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考题 下列关于生物利用度的叙述，错误的是（）A、口服吸收的量与服药量之比B、它与药物作用强度无关C、它与药物作用速度有关D、首过消除过程对其有影响E、它与给药途径有关
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考题 肝清除率小的药物（）A、首过消除少B、口服生物利用度高C、易受血浆蛋白结合力影响D、易受肝药酶诱导剂影响E、以上全对
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考题 口服给药的缺点为（）A、大多数药物发生首过效应B、对胃肠黏膜有刺激作用C、易被酶破坏D、易受食物影响E、易受胃肠道pH值影响
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考题 多选题对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。关于鼻粘膜给药，正确的有（）A可避免肝脏首过效应B多肽和蛋白质药物鼻粘膜吸收生物利用度差，不能制成鼻粘膜给药剂型C不可避免肝脏首过效应D某些甾体激素、抗心绞痛药物透过鼻粘膜吸收比口服给药生物利用度高E鼻粘膜给药不能发挥全身作用F避免药物在消化道被代谢失去活性
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考题 单选题肝清除率小的药物（）A 首过消除少B 口服生物利用度高C 易受血浆蛋白结合力影响D 易受肝药酶诱导剂影响E 以上全对
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