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需进行生产能力审核的，以下（）说法不正确。
- A、首次申报涉水产品卫生许可批件
- B、已获得许可批件的涉水产品提出延续申请前
- C、已获得许可批件的涉水产品因变更或增加实际生产现场申请变更许可批件
- D、已获得许可批件的涉水产品因批件毁损提出补发申请前
参考答案
更多 “需进行生产能力审核的，以下（）说法不正确。A、首次申报涉水产品卫生许可批件B、已获得许可批件的涉水产品提出延续申请前C、已获得许可批件的涉水产品因变更或增加实际生产现场申请变更许可批件D、已获得许可批件的涉水产品因批件毁损提出补发申请前” 相关考题
考题
以下说法正确的是( )。A.进口卫生用品在首次进入中国市场销售前应当向卫生部备案B.申请消毒剂、消毒器械卫生许可批件应当直接向卫生部提出申请C.消毒产品生产企业卫生许可证和消毒产品卫生许可批件的有效期均为四年，每年需复核一次D.经营者采购消毒产品时，应当索取生产企业卫生许可证复印件并加盖原件持有者的印章
考题
已取得卫生部许可批件的某国产消毒剂生产企业，在申请变更许可批件中实际生产企业时，除应提供变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见等资料外，还应提供三批产品的有效成分含量、pH值和以下哪项报告。( )A.杀灭微生物效果检验报告B.毒理学安全性检验报告C.稳定性检验报告D.卫生学检验报告
考题
消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为四年。有效期满前( )，生产企业或者进口产品代理商应当按照卫生部消毒产品申报与受理规定的要求提出换发卫生许可批件申请。A.一个月B.二个月C.三个月D.六个月
考题
对于涉水产品卫生许可的管理，以下（）说法是错误的。A、涉水产品卫生许可批件编号格式为（省简称）卫水字（年份）第xxxx号，批件有效期4年B、批件的延续、变更、补发可以由批件上注明的申请单位或生产企业提出C、批件的申请单位为批件所有者D、批件注明实际生产企业名称与地址，并在标签和说明书中标注
考题
已取得卫生许可批件的国产涉水产品需跨省增加生产企业或生产地的，以下（）说法是错误的。A、应当在原生产地所在省进行生产能力审核B、应当向原发证机关申请变更C、原发证机关应当在原卫生许可批件上增加生产企业或生产地D、原发证机关在完成卫生许可批件变更后，抄送新增生产地所在省卫生计生行政部门
考题
在对涉水产品卫生监督检查中，发现（）情况的，需进一步调查取证。A、生产企业生产的涉水产品卫生许可批准文件B、经营单位经营的涉水产品无卫生许可批准文件C、生产企业生产的涉水产品卫生质量不符合国家卫生规范D、生产企业生产的涉水产品未贴标识标签E、使用单位（如集中式供水单位〉使用的涉水产品无卫生许可批准文件
考题
某涉水产品在卫生行政许可前，须（）。A、进行预评价B、向当地卫生行政部门提出《健康相关产品生产企业卫生条件审核申请表》进行现场能力审核C、直接向卫生部提交许可申请表和相关许可资料D、直接向省级卫生行政部门提交许可申请表和相关许可资料
考题
凡在饮用水生产和供水过程中与饮用水接触的连接止水材料、塑料管材管件、防护涂料、水处理剂、水质处理器等都属于涉水产品，需办理卫生许可批件。下列产品中哪个可以不办理涉水产品卫生许可批件（）。A、住宅楼内使用的聚丙烯材质的上水管道B、水厂使用的液氯C、二次供水不锈钢水箱内使用的聚氨酯涂料D、纳滤饮用水净水器
考题
已取得卫生部许可批件的某国产消毒剂生产企业，在申请变更许可批件中实际生产企业时，除应提供变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见等资料外，还应提供三批产品的有效成分含量、pH值和以下哪项报告。（）A、杀灭微生物效果检验报告B、毒理学安全性检验报告C、稳定性检验报告D、卫生学检验报告
考题
消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为四年。有效期满前（），生产企业或者进口产品代理商应当按照卫生部消毒产品申报与受理规定的要求提出换发卫生许可批件申请。A、一个月B、二个月C、三个月D、六个月
考题
单选题某涉水产品在卫生行政许可前，须（）。A
进行预评价B
向当地卫生行政部门提出《健康相关产品生产企业卫生条件审核申请表》进行现场能力审核C
直接向卫生部提交许可申请表和相关许可资料D
直接向省级卫生行政部门提交许可申请表和相关许可资料
考题
单选题凡在饮用水生产和供水过程中与饮用水接触的连接止水材料、塑料管材管件、防护涂料、水处理剂、水质处理器等都属于涉水产品，需办理卫生许可批件。下列产品中哪个可以不办理涉水产品卫生许可批件（）。A
住宅楼内使用的聚丙烯材质的上水管道B
水厂使用的液氯C
二次供水不锈钢水箱内使用的聚氨酯涂料D
纳滤饮用水净水器
考题
单选题某涉水产品生产企业提供虚假材料申请PE管材的卫生许可批件，省级卫生行政部门行政机关不予受理或不予行政许可，并给予（）。A
罚款B
行政拘留C
警告D
罚金
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