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简述药品检验所出具的药品检验报告书的作用。
参考答案
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考题
海关放行进口药品的依据是（ ）。A．国家食品药品监督管理局的批准B．口岸所在地省级药品监督管理部门的批准C．口岸所在地省级药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D．《进口药品注册证》或《医药产品注册证》E．口岸药品检验所检验报告书
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是（ ）。A．国家食品药品监督管理局的批准出具的《进口药品通关单》B．口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》C．《医药产品注册证》D．《进口药品注册证》E．口岸药品检验所检验报告书
考题
药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于A.抽查检验B.注册检验SX
药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验E.进口检验
考题
医院药品检验工作程序为A、取样-登记-鉴别-检验-含量测定-出具检验报告书
B、登记-取样-鉴别-检验-含量测定-出具检验报告书
C、登记-取样-检验-鉴别-含量测定-出具检验报告书
D、取样-登记-检验-鉴别-含量测定-出具检验报告书
E、登记-取样-检验-鉴别-出具检验报告书
考题
医院药品检验工作程序正确的是A、取样→检验→鉴别→含量测定→出具检验报告书
B、取样→登记→鉴别→检验→含量测定→出具检验报告书
C、取样→检验→鉴别→登记→含量测定→出具检验报告书
D、取样→含量测定→鉴别→检验→登记→出具检验报告书
E、取样→鉴别→登记→检验→含量测定→出具检验报告书
考题
医院药品检验工作程序正确的是A.取样→登记→鉴别→检验→含量测定→出具检验报告书
B.取样→检验→鉴别→登记→含量测定→出具检验报告书
C.取样→含量测定→鉴别→检验→登记→出具检验报告书
D.取样→鉴别→登记→检验→含量测定→出具检验报告书
E.取样→检验→鉴别→含量测定→出具检验报告书
考题
A.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力
B.对陈列的药品
C.对储存中发现的有质量疑问的药品
D.陈列药品药品零售企业，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
考题
海关放行进口药品的依据是（）A口岸药检所检验报告B口岸药品监督管理部门出具的备案登记C口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D《进口药品注册证》E中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
考题
关于药品质量监督检验的说法错误的是（）A药品监督检验具有第三方检验的公正性，具有比生产或验收检验更高的权威性B国家依法设置的药品检验所分为四级：中国食品药品检定研究院、省级药品检验所、市级药品检验所、县级药品检验所C省和省以下各级药品检验所受上级药品监督管理部门领导D省和省以下各级药品检验所受同级药品监督管理部门领导，业务上受上一级药品检验所指导
考题
某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。用于该试验的新药药品检验报告应（）A、由药品生产单位出具B、由药品生产单位所在地的市级药品检验所出具C、由药品生产单位所在地的省级药品检验所出具D、由中国生物制品药品检验所出具E、由国家食品药品监督管理局出具
考题
口岸药品检验所由国家食品药品监督管理局根据进口药品口岸检验工作的需要确定。口岸药品检验所的职责包括（）。A、对到岸货物实施现场核验B、核查出厂检验报告书和原产地证明原件C、对有异议的检验结果进行复验D、国家食品药品监督管理局规定的其他事项
考题
药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）A、必须进行内在质量检验B、应送市级药品检验所检验C、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验
考题
单选题某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。用于该试验的新药药品检验报告应（）A
由药品生产单位出具B
由药品生产单位所在地的市级药品检验所出具C
由药品生产单位所在地的省级药品检验所出具D
由中国生物制品药品检验所出具E
由国家食品药品监督管理局出具
考题
单选题药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）A
必须进行内在质量检验B
应送市级药品检验所检验C
应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D
应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验
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