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下列属于信必可特点的是()

  • A、作用于哮喘的不同发病环节
  • B、长期控制哮喘
  • C、使用方便
  • D、可用于儿童

参考答案

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考题 舒利迭GOAL研究的目的是()A、信必可与舒利迭的疗效研究B、获得哮喘完全控制研究C、获得哮喘最佳控制研究D、信必可与舒利迭的副作用比较研究

考题 哮喘传统治疗的缓解治疗是()A、口服SABAB、prnSABAC、维持吸入信必可D、prn信必可

考题 在中国,信必可获得批准可用于几岁以上儿童哮喘的适应症()A、5B、6C、7D、8

考题 信必可80/4.5微克/吸规格不适用于()A、儿童患者B、轻度哮喘患者C、中度哮喘患者D、严重哮喘患者

考题 信必可市场主要定位于()A、轻度哮喘的维持治疗B、中度哮喘的控制治疗C、重度哮喘的预防治疗D、中重度哮喘控制治疗

考题 信必可长期有效控制哮喘的支持信息是()A、信必可长期有效治疗气道慢性炎症,并松弛支气管平滑肌B、信必可3分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松C、信必可和沙美特罗替卡松一样有效D、信必可单个装置满足多种剂量要求,优于沙美特罗替卡松,提高病人依从性

考题 信必可80/4.5微克/吸可适用于()A、6岁以上儿童B、轻中度哮喘患者C、严重哮喘患者D、需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗

考题 信必可的关键信息包括()A、快速起效B、治疗哮喘的明智选择C、长期控制D、治疗哮喘一步到位

考题 信必可结论正确的是()A、作用于哮喘的不同环节B、有效治疗气道炎症和痉挛C、快速舒张之气管,长期治疗哮喘D、安全性良好

考题 信必可都保的患者低的人群定位是()A、轻度哮喘患者B、中重度哮喘患者C、严重哮喘患者D、中度哮喘患者

考题 下列哪个剂型已经获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准()A、信必可320/4.5ugB、信必可40/4.5ugC、信必可80/4.5ugD、信必可160/4.5ug

考题 哮喘SMART治疗的缓解治疗是()A、口服SABAB、prnSABAC、维持吸入信必可D、prn信必可

考题 信必可1-2-1治疗方案的内容是()A、1种规格信必可160/4.5B、取得哮喘控制1-3个月后降到1吸Bid长期维持C、2吸Bid起始D、以上全部

考题 中重度哮喘控制治疗的理想选择是()A、信必可B、舒立迭C、奥克斯D、普米克

考题 单选题哮喘传统治疗的缓解治疗是()A 口服SABAB prnSABAC 维持吸入信必可D prn信必可

考题 单选题信必可市场主要定位于()A 轻度哮喘的维持治疗B 中度哮喘的控制治疗C 重度哮喘的预防治疗D 中重度哮喘控制治疗

考题 单选题下列哪个剂型已经获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准()A 信必可320/4.5ugB 信必可40/4.5ugC 信必可80/4.5ugD 信必可160/4.5ug

考题 单选题信必可1-2-1治疗方案的内容是()A 1种规格信必可160/4.5B 取得哮喘控制1-3个月后降到1吸Bid长期维持C 2吸Bid起始D 以上全部

考题 多选题信必可长期有效控制哮喘的支持信息是()A信必可长期有效治疗气道慢性炎症,并松弛支气管平滑肌B信必可3分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松C信必可和沙美特罗替卡松一样有效D信必可单个装置满足多种剂量要求,优于沙美特罗替卡松,提高病人依从性

考题 多选题信必可结论正确的是()A作用于哮喘的不同环节B有效治疗气道炎症和痉挛C快速舒张之气管,长期治疗哮喘D安全性良好

考题 单选题信必可80/4.5微克/吸规格不适用于()A 儿童患者B 轻度哮喘患者C 中度哮喘患者D 严重哮喘患者

考题 多选题下列属于信必可特点的是()A作用于哮喘的不同发病环节B长期控制哮喘C使用方便D可用于儿童

考题 单选题在中国,信必可获得批准可用于几岁以上儿童哮喘的适应症()A 5B 6C 7D 8

考题 单选题舒利迭GOAL研究的目的是()A 信必可与舒利迭的疗效研究B 获得哮喘完全控制研究C 获得哮喘最佳控制研究D 信必可与舒利迭的副作用比较研究

考题 单选题哮喘SMART治疗的缓解治疗是()A 口服SABAB prnSABAC 维持吸入信必可D prn信必可

考题 多选题信必可80/4.5微克/吸可适用于()A6岁以上儿童B轻中度哮喘患者C严重哮喘患者D需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗

考题 多选题信必可的关键信息包括()A快速起效B治疗哮喘的明智选择C长期控制D治疗哮喘一步到位