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单选题
信必可1-2-1治疗方案的内容是（）
A

1种规格信必可160/4.5

B

取得哮喘控制1-3个月后降到1吸Bid长期维持

C

2吸Bid起始

D

以上全部

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考题 下列关于SPEED研究结论的说法正确的是（）A、治疗期平均用药后5分钟的PEF，信必可优于氟替卡松/沙美特罗B、信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善C、信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗D、与吸药前相比，吸药5和15分钟的PEF和FEV1，信必可改善更显著E、信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗
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考题 信必可80/4.5微克/吸规格不适用于（）A、儿童患者B、轻度哮喘患者C、中度哮喘患者D、严重哮喘患者
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考题 信必可的剂型与规格有（）A、80微克/4.5微克/吸，60吸/支B、80微克/4.5微克/吸，30吸/支C、160微克/4.5微克/吸，60吸/支D、160微克/4.5微克/吸，30吸/支
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考题 任何一次哮喘加重情况下，使用信必可（缓解治疗）都不能超过（）。A、6吸B、8吸C、4吸D、2吸
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考题 信必可SMART治疗策略（）A、患者常规使用维持剂量信必可，需要是吸入额外的信必可以快速缓解症状，改善控制B、患者不需要SABA（缓解药）C、信必可SMART是使用一个装置的哮喘控制方法。它的每一吸（包括按需使用时）都能治疗潜在的炎症D、信必可按需治疗的试验方案
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考题 哮喘患者使用信必可一般使用剂量为每日（）A、1吸bidB、1吸tidC、1~2吸bidD、1~2吸qd
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考题 成人哮喘患者使用信必可一般使用的维持剂量为每日：（）A、1吸bidB、1吸tidC、1-2吸bidD、1-2吸qd
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考题 EUROSMART研究发现，以下何种是对信必可2吸BID治疗反应更好的预测因子（）A、过去1年中急性发作B、支气管扩张剂使用后PEF80%正常预计值C、按需使用药物D、ACQ-5
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考题 下列哪个剂型已经获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准（）A、信必可320/4.5ugB、信必可40/4.5ugC、信必可80/4.5ugD、信必可160/4.5ug
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考题 针对其他联合治疗效果不佳的哮喘患者，我们建议使用信必可从多大剂量开始进行治疗（）A、1吸bidB、1吸tidC、2吸bidD、2吸tid
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