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单选题
COSMOS研究的目的是:()
A

明确按需给与布地奈德和福莫特罗是否必需,并与信必可维持、缓解治疗的疗效有关

B

信必可维持、缓解治疗的疗效和安全性与以下治疗方法相比:双倍的信必可维持剂量;氟替卡松/沙美特罗TM最常使用的处方剂量

C

模拟临床实践,比较信必可维持缓解治疗和氟替卡松/沙美特罗+SABA联合治疗的安全性和有效性

D

比较吸入信必可都保与通过压力定量吸入器(pMDI)加储雾罐吸入沙丁胺醇,对急性哮喘的治疗作用


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更多 “单选题COSMOS研究的目的是:()A 明确按需给与布地奈德和福莫特罗是否必需,并与信必可维持、缓解治疗的疗效有关B 信必可维持、缓解治疗的疗效和安全性与以下治疗方法相比:双倍的信必可维持剂量;氟替卡松/沙美特罗TM最常使用的处方剂量C 模拟临床实践,比较信必可维持缓解治疗和氟替卡松/沙美特罗+SABA联合治疗的安全性和有效性D 比较吸入信必可都保与通过压力定量吸入器(pMDI)加储雾罐吸入沙丁胺醇,对急性哮喘的治疗作用” 相关考题
考题 一个4岁哮喘儿童可以使用的吸入药物和方式是()。 A、布地奈德福莫特罗粉吸入剂B、沙美特罗替卡松粉吸入剂C、丙酸氟替卡松气雾剂D、丙酸氟替卡松气雾剂经储雾罐吸入E、硫酸沙丁胺醇气雾剂

考题 一名4岁哮喘儿童可以使用的吸入药物和方式是() A.布地奈德福莫特罗粉吸入剂B.沙美特罗替卡松粉吸入剂C.丙酸氟替卡松气雾剂D.丙酸氟替卡松气雾剂经储雾罐吸入E.硫酸沙丁胺醇气雾剂

考题 舒立迭SMART研究的目的是()A、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C、比较信必可与舒利迭的疗效D、比较信必可与舒利迭的副作用研究

考题 FECET实验的目的是()A、与沙美特罗替卡松碟比较B、与沙美特罗吸入剂比较C、与低高剂量布地奈德单独吸入比较D、与低高剂量福莫特罗单独吸入比较

考题 哮喘传统治疗的缓解治疗是()A、口服SABAB、prnSABAC、维持吸入信必可D、prn信必可

考题 下列关于SPEED研究结论的说法正确的是()A、治疗期平均用药后5分钟的PEF,信必可优于氟替卡松/沙美特罗B、信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善C、信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗D、与吸药前相比,吸药5和15分钟的PEF和FEV1,信必可改善更显著E、信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗

考题 信必可复方吸入制剂中β2受体激动剂成分是()A、沙丁胺醇B、福莫特罗C、特布他林D、沙美特罗

考题 信必可长期有效控制哮喘的支持信息是()A、信必可长期有效治疗气道慢性炎症,并松弛支气管平滑肌B、信必可3分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松C、信必可和沙美特罗替卡松一样有效D、信必可单个装置满足多种剂量要求,优于沙美特罗替卡松,提高病人依从性

考题 信必可快速起效的支持信息是()A、信必可3分钟扩张支气管,与沙丁安醇相似B、信必可3分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松C、信必可30分钟扩张支气管,与沙丁安醇相似D、信必可30分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松

考题 COMPASS研究中,信必可组与沙美特罗/氟替卡松相比,哮喘严重急性发作频率降低()A、0.49B、0.39C、0.29D、0.6

考题 COSMOS研究显示,信必可与沙美特罗氟替卡松组相比,缓解药使用次数减少了()。A、0.18B、0.28C、0.38D、0.48

考题 信必可SMART治疗策略()A、患者常规使用维持剂量信必可,需要是吸入额外的信必可以快速缓解症状,改善控制B、患者不需要SABA(缓解药)C、信必可SMART是使用一个装置的哮喘控制方法。它的每一吸(包括按需使用时)都能治疗潜在的炎症D、信必可按需治疗的试验方案

考题 下列对SPEED研究目的的描述正确的是()A、比较布地奈德/福莫特罗与氟替卡松/沙美特罗对COPD患者肺功能及晨间活动的影响B、比较布地奈德/福莫特罗都保与氟替卡松/沙美特罗准纳器的疗效和安全性C、评估布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵治疗COPD患者的有效性和安全性D、评估布地奈德/福莫特罗在提高COPD患者活动耐力方面的疗效

考题 COSMOS研究的目的是:()A、明确按需给与布地奈德和福莫特罗是否必需,并与信必可维持、缓解治疗的疗效有关B、信必可维持、缓解治疗的疗效和安全性与以下治疗方法相比:双倍的信必可维持剂量;氟替卡松/沙美特罗TM最常使用的处方剂量C、模拟临床实践,比较信必可维持缓解治疗和氟替卡松/沙美特罗+SABA联合治疗的安全性和有效性D、比较吸入信必可都保与通过压力定量吸入器(pMDI)加储雾罐吸入沙丁胺醇,对急性哮喘的治疗作用

考题 下列对PATHOS研究目的的描述正确的是()A、比较布地奈德/福莫特罗与氟替卡松/沙美特罗对COPD患者肺功能及晨间活动的影响B、比较布地奈德/福莫特罗都保与氟替卡松/沙美特罗准纳器治疗COPD的疗效和安全性C、评估布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵治疗COPD患者的有效性和安全性D、评估布地奈德/福莫特罗在提高COPD患者活动耐力方面的疗效

考题 哮喘SMART治疗的缓解治疗是()A、口服SABAB、prnSABAC、维持吸入信必可D、prn信必可

考题 以下药品与主要成分对应错误的是()A、天晴速乐-福莫特罗B、舒利迭-沙美特罗替卡松C、信必可都保-福莫特罗布地奈德D、思力华-噻托溴铵

考题 单选题下列对PATHOS研究目的的描述正确的是()A 比较布地奈德/福莫特罗与氟替卡松/沙美特罗对COPD患者肺功能及晨间活动的影响B 比较布地奈德/福莫特罗都保与氟替卡松/沙美特罗准纳器治疗COPD的疗效和安全性C 评估布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵治疗COPD患者的有效性和安全性D 评估布地奈德/福莫特罗在提高COPD患者活动耐力方面的疗效

考题 单选题下列对SPEED研究目的的描述正确的是()A 比较布地奈德/福莫特罗与氟替卡松/沙美特罗对COPD患者肺功能及晨间活动的影响B 比较布地奈德/福莫特罗都保与氟替卡松/沙美特罗准纳器的疗效和安全性C 评估布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵治疗COPD患者的有效性和安全性D 评估布地奈德/福莫特罗在提高COPD患者活动耐力方面的疗效

考题 单选题FECET实验的目的是()A 与沙美特罗替卡松碟比较B 与沙美特罗吸入剂比较C 与低高剂量布地奈德单独吸入比较D 与低高剂量福莫特罗单独吸入比较

考题 单选题舒立迭SMART研究的目的是()A 比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B 比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C 比较信必可与舒利迭的疗效D 比较信必可与舒利迭的副作用研究

考题 单选题哮喘传统治疗的缓解治疗是()A 口服SABAB prnSABAC 维持吸入信必可D prn信必可

考题 单选题COSMOS研究的目的是:()A 明确按需给与布地奈德和福莫特罗是否必需,并与信必可维持、缓解治疗的疗效有关B 信必可维持、缓解治疗的疗效和安全性与以下治疗方法相比:双倍的信必可维持剂量;氟替卡松/沙美特罗TM最常使用的处方剂量C 模拟临床实践,比较信必可维持缓解治疗和氟替卡松/沙美特罗+SABA联合治疗的安全性和有效性D 比较吸入信必可都保与通过压力定量吸入器(pMDI)加储雾罐吸入沙丁胺醇,对急性哮喘的治疗作用

考题 多选题信必可快速起效的支持信息是()A信必可3分钟扩张支气管,与沙丁安醇相似B信必可3分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松C信必可30分钟扩张支气管,与沙丁安醇相似D信必可30分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松

考题 多选题信必可长期有效控制哮喘的支持信息是()A信必可长期有效治疗气道慢性炎症,并松弛支气管平滑肌B信必可3分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松C信必可和沙美特罗替卡松一样有效D信必可单个装置满足多种剂量要求,优于沙美特罗替卡松,提高病人依从性

考题 单选题哮喘SMART治疗的缓解治疗是()A 口服SABAB prnSABAC 维持吸入信必可D prn信必可

考题 单选题信必可复方吸入制剂中β2受体激动剂成分是()A 沙丁胺醇B 福莫特罗C 特布他林D 沙美特罗

考题 多选题下列关于SPEED研究结论的说法正确的是()A治疗期平均用药后5分钟的PEF,信必可优于氟替卡松/沙美特罗B信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善C信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗D与吸药前相比,吸药5和15分钟的PEF和FEV1,信必可改善更显著E信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗