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参芍是哪一年卫生部首次批准的中药品种（）
- A、1992年
- B、1990年
- C、1998年
- D、1996年
参考答案
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考题
下列关于中药保护瓶中保护措施的说法，错误的是A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理B.中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6 个月，依照程序申报C.除临床用药进展的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D.中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准
考题
下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是()A、向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理B、中药保护品种需要延长保护期的，生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报C、除临床用药进展的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D、中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准
考题
下列关于中药保护品种保护措施的说法，正确的是A、中药保护品种的处方组成、工艺制法保密，不得公开B、一级保护的中药品种需要延长保护期的，申报延长的保护期限，不得超过7年C、除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得 《中药保护品种证书》的企业生产D、中药保护品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家药品监督管理部门和中医药管理部门批准
考题
医疗机构配制的制剂，应当是（ ）。A．本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并经省级药监部门批准的B．临床急需而市场上供应不足的品种，并经省级卫生部门批准的C．本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的品种D．本单位科研需要而市场上没有供应的品种，并经省级卫生部门批准E．本单位临床和科研急需而市场上没有供应的品种，并经省级药监部门批准的
考题
根据《仿制药品审批办法》规定，仿制药品系指国家已批准正式生产，并收载于（ ）。A．《中华人民共和国药典》的品种B．《卫生部药品标准》的品种C．《中国生物制品规程》的品种D．国家保护的中药品种E．省、自治区、直辖市药品标准的品种
考题
对临床用药紧缺，并已批准仿制的中药保护品种，其仿制企业应付给持“中药保护品种证书”的企业（ ）。A．转让该中药品种的处方组成、工艺制法的合理使用费B．转让费C．转让该中药品种的处方组成使用费D．转让该中药品种的工艺制法的使用费E．中药保护品种研制费
考题
单选题根据《中药品种保护条例》，关于中药品种保护措施的说法，错误的是（ ）A
中药保护品种在保护期内向国外申请注册时，必须经国家药品监督管理部门批准同意B
临床用药紧缺以外的被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产C
对临床用药紧缺的中药保护品种的仿制，须经国家药品监督管理局批准并发给药品批准文号D
所有仿制中药保护品种的企业应付给持有《中药保护品种证书》并转让该中药品种的处方组成、工艺制法的企业合理的使用费
考题
单选题参芍的定位是（）A
快速缓解心绞痛的现代专利中药B
具有现代医学证据的现代专利中药C
提高心肌抗缺血、缺氧能力，显著改善心肌缺血、缺氧症状的首选用药D
具有抗动脉粥样硬化作用的现代专利中药
考题
单选题下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是（）A
向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理B
中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报C
除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D
中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准
考题
单选题下列关于中药保护的保护措施的说法，错误的是（ ）A
向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理B
中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报C
除临床用药进展的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D
中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准
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