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国家有关护理管理的政策、法规、规章,强化监督管理,需要省级卫生主管部门专干()
- A、沟通
- B、组织制订
- C、贯彻执行
- D、控制与管理
- E、注册
参考答案
更多 “国家有关护理管理的政策、法规、规章,强化监督管理,需要省级卫生主管部门专干()A、沟通B、组织制订C、贯彻执行D、控制与管理E、注册” 相关考题
考题
各级卫生行政主管部门都应配备一名具有一定的专业技术水平、临床护理经验和组织管理能力,护理本科以上学历的( )A.护理主任B.护理管理干部(简称护理专干)C.护理组长D.行政主管E.行政主管部门处长
考题
药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须经过哪一部门批准A、国家食品药品监督管理总局B、卫生与计划生育委员会C、卫生与计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局D、省级食品药品监督管理局E、省级卫生主管部门
考题
负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是A、省级药品监督管理部门B、省级卫生管理部门C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、卫生与计划生育委员会E、市级药品监督管理部门
考题
负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总局C、国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局D、省级药品监督管理部门E、省级卫生行政管理部门
考题
负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作A.国家食品药品监督管理局B.各级卫生主管部门C.省级(食品)药品监督管理局D.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构E.国家
考题
药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须由以下哪个部门批准
A.省级食品药品监督管理局
B.省级卫生主管部门
C.国家食品药品监督管理局
D.卫生部
E.卫生部和国家食品药品监督管理局
考题
负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是A.省级药品监督管理部门B.省级卫生管理部门C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心D.卫生与计划生育委员会E.市级药品监督管理部门
考题
负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是A.国家食品药品监督管理总局B.省级卫生行政管理部门C.国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局D.省级药品监督管理部门E.国家卫生和计划生育委员会
考题
各级卫生行政主管部门都应配备一名具有一定的专业技术水平、临床护理经验和组织管理能力,护理本科以上学历的()。A、护理主任B、护理管理干部(简称护理专干)C、护理组长D、行政主管E、行政主管部门处长
考题
据《工作场所职业卫生监督管理规定》(国家安全生产监督管理总局令第47号)第三十九条,()应当依法对用人单位执行有关职业病防治的法律、法规、规章和国家职业卫生标准的情况进行监督检查。A、安全生产监督管理部门B、劳动管理部门C、卫生管理部门D、建设行政主管部门
考题
单选题负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是()A
省级药品监督管理部门B
省级卫生管理部门C
国家食品药品监督管理总局药品审评中心D
卫生与计划生育委员会E
市级药品监督管理部门
考题
单选题执业药师资格注册机构是( )A
国家食品药品监督管理总局B
省级食品药品监督管理局C
中国药学会D
卫生行政主管部门
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