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道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中规定的。

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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合A．药理标准B．化学标准C．食用要求D．药用要求E．生产要求
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考题 开办药品生产企业必须符合（ ）。A．药品管理法B．药品管理法实施办法C．药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D．有关的文件规定E．中华人民共和国产品质量法
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考题 按《中华人民共和国药品管理法》有关规定处罚。
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品时所需的原、辅料必须符合()。 A、药理标准B、化学标准C、食用要求D、药用要求E、生产要求
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是 （ ）
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考题 道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中规定的。()
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考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有（ ）
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（ ）
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是 （ ）
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是 （ ）
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考题 下列规范性文件中，法律效力最高的是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《医疗机构药事管理规定》D.《处方管理办法》E.《药品不良反应报告和监测管理办法》
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考题 开办药品生产企业必须符合A．药品管理法B．药品管理法实施办法C．药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D．有关文件规定E．中华人民共和国产品质量法
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考题 《中华人民共和国药品管理法》明确规定（ ）&
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行（ ）
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考题 在哪一个法规文件中规定要求要配备适当数量的临床药师A.中华人民共和国药品管理法B.中华人民共和国药品管理法实施条例C.医疗机构药事管理规定D.处方管理办法E.处方药与非处方药分类管理办法
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品，是指什么？
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？
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考题 按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）A、药理标准B、化学标准C、食用要求D、药用要求E、生产要求
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？
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考题 医院药房应遵守的法律法规有：《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，卫生部颁布的（）、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床使用指导原则》等。
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考题 下列哪项不是药品说明书的依据（）A、2010年卫生部令第79号B、《中华人民共和国药品管理法》C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》D、《药品说明书和标签管理规定》
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考题 问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何为劣药？
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考题 单选题在哪一个法规文件中规定要求要配备适当数量的临床药师？（　　）A 中华人民共和国药品管理法B 中华人民共和国药品管理法实施条例C 医疗机构药事管理规定D 处方管理办法E 处方药与非处方药分类管理办法
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考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）A 药理标准B 化学标准C 食用要求D 药用要求E 生产要求
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考题 问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？
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考题 问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？
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考题 判断题道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中规定的。A 对B 错
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