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《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？
参考答案
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考题
有下列哪些行为,在药品管理法法规定的处罚幅度内从重处罚:()。
A、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药B、生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果C、生产、销售假药、劣药，经处理后再犯D、拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。
考题
以下属于违反《药品管理法》从重处罚的A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
考题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，应从重处罚的行为包括A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的E、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
考题
下列行为在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚的是()。
A、生产、销售的生物制品属于假药、劣药B、生产、销售假药、劣药，经处理后再犯C、拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品D、生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果
考题
根据下列题干及选项，回答 98～101 题：A．是假药B．是劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）。
考题
违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是( )。A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C.生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的D.生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品A.按假药处理B.按劣药处理S
《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品A.按假药处理B.按劣药处理C.经过再评价后才能使用D.不得生产、销售和使用E.由企业自行销毁或处理
考题
某药存放于库房，由于保管不慎，被雨淋湿，发霉变质。药库负责人为降低损失，将此批药品降价销售。该负责人行为违反了药品管理法，此批药品不可销售，属于（）A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、可算假药也可算劣药
考题
违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是（）。A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的
考题
问答题《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？
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