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单选题
镰刀型贫血症主要发现于（）。
A

亚洲

B

欧洲

C

非洲

D

南美洲

参考答案

参考解析
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更多 “单选题镰刀型贫血症主要发现于（）。A 亚洲B 欧洲C 非洲D 南美洲” 相关考题
考题 镰刀型细胞贫血症的病因是血红蛋白基因的碱基序列发生了改变。检测这种碱基序列必须使用的酶是() A、DNA连接酶B、限制性内切酶C、RNA聚合酶D、解旋酶
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考题 从生化角度解释一下疾病的主要结构或代谢障碍：(1)镰刀型红细胞贫血症;(2)蚕豆病;(3)自毁容貌症;(4)白化病;(5)痛风
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考题 根据下列选项回答下列各 题。 A、蚕豆病 B、苯丙酮尿症 C、帕金森病 D、镰刀型红细胞贫血症 {TS}与G6PD缺陷有关的疾病是
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考题 镰刀型红细胞贫血是最早被发现的
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考题 与多巴胺生成障碍有关的疾病是 A.蚕豆病 B.苯丙酮尿症 C.帕金森病 D.镰刀型红细胞贫血症
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考题 下列哪项是由于基因突变所引起的伴性遗传病（）A人类的白化病B人类的血友病C人类的多指症D镰刀型细胞贫血症
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考题 镰刀型贫血症主要是因为正常基因的谷氨酸变成了（）。A、脯氨酸B、缬氨酸C、甘氨酸D、组氨酸
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考题 镰刀型贫血症主要发现于（）。A、亚洲B、欧洲C、非洲D、南美洲
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考题 下列各疾病中，既是突变性状又属伴性遗传的是（）A、人类的红绿色盲B、人类的白化病C、镰刀型细胞贫血症D、冠心病
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考题 通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察，难以发现的遗传病是（）A、苯丙酮尿症携带者B、21三体综合征C、猫叫综合征D、镰刀型细胞贫血症
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考题 镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病。科学家将正常人、该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现：正常人和患者的血红蛋白明显不同，而携带者红细胞中，正常血红蛋白约占65％，异常血红蛋白占35％。仅在低氧情况下出现镰刀形细胞。一对正常夫妇生了７个孩子，其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症。科学家创造出一种能治疗该病的新基因Q。Q基因应具有两个功能：产生（）和抑制（）。Q基因通过运载体最好导入人体（）细胞，便能产生正常的血红蛋白。
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考题 与正常血红蛋白相比，镰形细胞贫血症患者的红细胞由正常的（）形变成了（）形。A、圆球B、圆盘C、柱D、镰刀形
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考题 发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变方式是（）A、增添或缺失某个碱基对B、碱基发生替换改变C、缺失一小段DNAD、染色体缺失
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考题 人发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变方式是（）A、碱基对发生替换改变B、增添或缺失某个碱基对C、缺失一小段DNAD、增添一小段DNA
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考题 镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致，这种突变属于（）A、同义突变B、无义突变C、点突变D、移码突变
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考题 下列先天性疾病中通过染色体组型检查，无法诊断的是（）A、性腺发育不良症B、镰刀型细胞贫血症C、猫叫综合症D、21三体综合症
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考题 人类遗传病有多种诊断方法，通过患者对颜色的判断来进行诊断的遗传病是（）A、21三体综合症B、人类红绿色盲症C、镰刀型细胞贫血症D、抗维生素D佝偻病
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考题 镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病。科学家将正常人、该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现：正常人和患者的血红蛋白明显不同，而携带者红细胞中，正常血红蛋白约占65％，异常血红蛋白占35％。仅在低氧情况下出现镰刀形细胞。一对正常夫妇生了７个孩子，其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症。用流程图表示这对夫妇体内血红蛋白基因表达的具体过程（）
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考题 下面属于性染色体疾病的是（）。A、亨廷顿氏病B、高胆固醇血症C、血友病D、镰刀化的贫血症
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考题 在疟疾很少发生的地区，镰刀形细胞贫血症的发病率很低，而在疟疾高发区，镰刀形细胞贫血症的发病率较高，这是在长期进化过程中形成的，其进化动力来自（）A、自然选择B、人工选择C、生存斗争D、遗传漂变
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考题 下列疾病与人体激素分泌异常无关的是（） ①血友病 ②镰刀型贫血症 ③糖尿病 ④呆小症 ⑤猫叫综合症 ⑥甲亢A、①②⑤B、④⑤⑥C、③④⑥D、①⑤⑥
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考题 下列疾病与人体激素分泌异常无关的是（）①乙肝病②镰刀形贫血症③糖尿病④呆小症⑤夜盲症⑥巨人症A、①②④B、②③⑤C、①②⑤D、①②⑥
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考题 单选题以下不是由苯丙氨酸代谢引起的疾病（）A 尿黑酸症B 白化病C 苯丙酮尿症D 镰刀状贫血症
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考题 单选题下列哪项是由于基因突变所引起的伴性遗传病（）A 人类的白化病B 人类的血友病C 人类的多指症D 镰刀型细胞贫血症
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考题 单选题下面属于性染色体疾病的是（）。A 亨廷顿氏病B 高胆固醇血症C 血友病D 镰刀化的贫血症
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考题 单选题镰刀型贫血症主要是因为正常基因的谷氨酸变成了（）。A 脯氨酸B 缬氨酸C 甘氨酸D 组氨酸
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考题 单选题发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变方式是（）A 增添或缺失某个碱基对B 碱基发生替换改变C 缺失一小段DNAD 染色体缺失
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