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填空题
药品经营企业，医疗机构必须（）和（）药品保管制度。
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考题
进行互联网药品交易的，必须符合《药品管理法》和本条例的规定是（ ）。A．医疗机构及其交易的药品B．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C．药品生产企业D．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品E．药品生产企业、药品经营企业
考题
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构
考题
药品批发企业的行为规则包括A．必须按GSP组织经营B．建立并执行进货检查验收制度C．必须有真实完整的购进记录D．必须制定和执行药品保管制度E．必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
考题
药品不良反应法定报告主体是A:药品生产、经营企业
B:药品生产、经营企业和医疗机构
C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E:药品生产企业和医疗机构
考题
关于医疗机构药品采购管理的说法，错误的是（）。A.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
B.医疗机构购进药品，必须建立并执行进货验收制度，验明药品合格证明和其他标识
C.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备常用药品和急救药品以外的其他药品
D.医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录
考题
药品批发企业的行为规则包括（）A、必须按CSP组织经营B、建立并执行进货检查验收制度C、必须有真实完整的购进记录D、必须制定和执行药品保管制度E、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
考题
单选题药品不良反应法定报告主体是（）A
药品生产、经营企业B
药品生产、经营企业和医疗机构C
药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D
药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E
药品生产企业和医疗机构
考题
判断题药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防潮、防虫、防鼠等措施。（）A
对B
错
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