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单选题
进行性脊肌萎缩与多灶性运动神经病最重要鉴别手段是()
A

临床体征

B

静脉注射免疫球蛋白治疗性诊断

C

节段运动神经传导测定

D

血清单克隆抗神经节苷酯GMI抗体滴度测定

E

CSF检测


参考答案

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考题 下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断哪项正确?( )A、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别B、脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别C、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别D、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别E、脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别

考题 应与肌萎缩侧索硬化鉴别的疾病有( )。A、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹B、颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症C、颈椎病性脊髓病、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹D、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹、脊髓空洞症E、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症、原发性侧索硬化

考题 运动神经元病常需与以下哪些疾病鉴别A.脊肌萎缩症B.脊髓性脊椎病C.多灶性运动神经元病D.脊髓空洞症E.良性肌束震颤

考题 以下哪种属于运动神经元病的分型A.肌萎缩性侧索硬化B.脊肌萎缩症C.进行性延髓麻痹D.进行性脊肌萎缩E.原发性侧索硬化

考题 该患者最可能为A.脊髓空洞症B.多系统萎缩C.脊髓型颈椎病D.多灶性运动神经病E.肌萎缩性侧索硬化

考题 运动神经元病的分型不包括A.肌萎缩侧索硬化B.脊肌萎缩症C.原发性侧索硬化D.多灶性运动神经病E.进行性延髓麻痹

考题 最不常见的运动神经元病是下列哪种A.肌萎缩性侧索硬化B.进行性脊肌萎缩C.进行性延髓麻痹D.原发性侧索硬化E.脊肌萎缩症

考题 运动神经元病包括A.肌萎缩性侧索硬化B.进行性脊肌萎缩C.进行性延髓麻痹D.原发性侧索硬化E.脊肌萎缩症

考题 应与肌萎缩侧索硬化鉴别的疾病包括()A、颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症B、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹C、脑卒中、TIAD、脑梗死、炎性脱髓鞘疾病E、多发性硬化、蛛网膜下隙出血

考题 运动神经元病最危险的类型是()A、肌萎缩性侧索硬化B、进行性脊肌萎缩C、进行性延髓麻痹D、原发性侧索硬化E、慢性侧索硬化

考题 哪种病不属于运动神经元病()A、肌萎缩侧索硬化B、进行性脊肌萎缩C、原发性侧索硬化D、进行性延髓麻痹E、脊肌萎缩症

考题 单选题运动神经元病最危险的类型是()A 肌萎缩性侧索硬化B 进行性脊肌萎缩C 进行性延髓麻痹D 原发性侧索硬化E 慢性侧索硬化

考题 单选题根据临床表现,运动神经元疾病的分型有()。A 肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、自发性锥体外系功能障碍和进行性延髓麻痹B 肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹C 脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹D 肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹E 肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹

考题 单选题进行性脊肌萎缩与多灶性运动神经病最重要鉴别手段是()A 临床体征B 静脉注射免疫球蛋白治疗性诊断C 节段运动神经传导测定D 血清单克隆抗神经节苷酯GMI抗体滴度测定E CSF检测

考题 单选题应与肌萎缩侧索硬化鉴别的疾病包括()A 颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症B 原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹C 脑卒中、TIAD 脑梗死、炎性脱髓鞘疾病E 多发性硬化、蛛网膜下隙出血

考题 单选题运动神经元病中哪种类型最常见()A 肌萎缩侧索硬化B 进行性脊肌萎缩C 进行性延髓麻痹D 原发性侧索硬化E 脊肌萎缩症

考题 单选题下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断哪项正确?()A 脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别B 脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别C 脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别D 脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别E 脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别