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多选题
《药品管理法》适用范围包括中国境内的()
A

药品研制单位和个人

B

药品生产单位和个人

C

药品经营单位和个人

D

药品监督管理单位和个人

E

药品教学单位和个人


参考答案

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考题 《药品管理法实施条例》规定,新药是指A.我国未生产过的药品B.我国未曾使用过的药品C.未曾在中国境内上市销售的药品D.未曾收载入我国药品标准的药品E.未曾在中国境内出现过的药品

考题 药品管理法的适用范围:在中华人民共和国境内从事药品研制、()、()、使用和监督管理活动,适用药品管理法。

考题 《中华人民共和国药品管理法》适用范围包括中国境内的( )A.药品研制单位和个人B.药品生产单位和个人C.药品经营单位和个人D.药品监督管理单位和个人E.药品教学单位和个人

考题 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中华人民共和国境内从事 ( )

考题 根据我国《药品管理法实施条例》的界定,新药是指A、首次在我国生产的B、未曾在中国境内上市销售的C、我国人员有参与研制的D、未曾在中国境内生产的E、未在世界上出现的

考题 适用范围是中国境内经营药品的专营或兼营企业的是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP

考题 《药品管理法》适用范围包括中国境内的A.药品研制单位和个人B.药品生产单位和个人C.药品经营单位和个人D.药品监督管理单位和个人E.药品教学单位和个人

考题 药品管理法的适用范围对象。

考题 中药品种保护条例的适用范围是( )。A.中国境内生产制造的中药品种B.中国境内生产制造的天然药物C.中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物提取的及其制剂和中药人工制成品D.申请专利的中药品种E.中药人工制成品

考题 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事A、药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人B、药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人C、药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人D、药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人E、药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人

考题 适用范围是中国境内经营药品的专营或兼营企业的是A.G1PB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP

考题 以下关于《中药品种保护条例》的适用范围说法,错误的是A.适用于中国境内生产制造的中成药 B.适用于申请专利的中药品种 C.适用于中国境内生产制造的天然药物的提取物 D.适用于中国境内生产制造的中药人工制品

考题 股权投资基金的跨境投资包括在中国( )设立的股权投资基金向中国( )进行股权投资的行为,以及中国( )设立的股权投资基金向中国( )进行股权投资的行为。A.境外、境内、境内、境外 B.境外、境内、境外、境内 C.境内、境外、境内、境外 D.境内、境外、境外、境外

考题 根据我国《旅游法》的适用范围,在中国境内设立的外资旅游经营者不受该法的约束。

考题 《中药品种保护条例》的适用范围不包括A.中国境内生产制造的中药品种 B.申请专利的中成药 C.天然药物的提取物及其制剂的提取物 D.中药人工制品

考题 不是药品管理法调整的范围和对象的是()A在我国境内从事药品研制的中国企业

考题 《药品管理法》适用范围包括中国境内的()A、药品研制单位和个人B、药品生产单位和个人C、药品经营单位和个人D、药品监督管理单位和个人E、药品教学单位和个人

考题 按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,新药是指未曾()的药品。A、上市销售B、在中国境内上市销售C、在中国境内生产D、在中国药典收录

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考题 药品管理法》的适用范围是在中国境内从事()的单位或个人。A、药品研制、生产、经营、使用、广告B、药品研制、经营、使用、检验、监督C、药品研制、生产、经营、使用、监督D、药品研制、生产、经营、使用、检验

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考题 单选题《药品管理法》的适用范围不包括()A 在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人B 在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人C 在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人D 在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人E 在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人

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考题 单选题按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,新药是指未曾()的药品。A 上市销售B 在中国境内上市销售C 在中国境内生产D 在中国药典收录