网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,新药是指未曾()的药品。

  • A、上市销售
  • B、在中国境内上市销售
  • C、在中国境内生产
  • D、在中国药典收录

参考答案

更多 “按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,新药是指未曾()的药品。A、上市销售B、在中国境内上市销售C、在中国境内生产D、在中国药典收录” 相关考题
考题 根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定,未曾在中国境内上市销售的是A.新药B.处方药C.非处方药D.假药E.劣药

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,新药监测期的期限不超过5年。()

考题 所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定, A.新药B.处方药C.非处方药D.假药E.劣药

考题 《药品管理法实施条例》规定,新药是指A.我国未生产过的药品B.我国未曾使用过的药品C.未曾在中国境内上市销售的药品D.未曾收载入我国药品标准的药品E.未曾在中国境内出现过的药品

考题 根据《药品管理法实施条例》的规定,“新药”系指A.我国药典未收载过的药品B.我国未生产的药品C.未曾在中国境内上市销售的药品D.我国未使用过的药品E.我国未研究过的药品

考题 根据我国《药品管理法实施条例》的界定,新药是指A、首次在我国生产的B、未曾在中国境内上市销售的C、我国人员有参与研制的D、未曾在中国境内生产的E、未在世界上出现的

考题 按照药品管理法的规定,研究的新药实行

考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 ( )

考题 根据《药品管理法实施条例》的规定,“新药”系指A:我国标准中未收载过的药品 B:我国未生产的药品 C:未曾在中国境内上市销售的药品 D:我国未申报过的药品 E:我国未注册过的药品

考题 规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是A.《药品管理法实施条例》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《医疗机构管理条例》D.《医疗机构药事管理规定》E.《新药注册管理办法》

考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》界定,未曾在中国境内上市销售的药品称为A.中成药B.处方药C.制剂D.非处方药E.新药

考题 根据《药品管理法实施条例》的规定,“新药”系指A:我国未批准过的药品 B:我国未生产的药品 C:未曾在中国境内上市销售的药品 D:我国未进口过的药品 E:我国未进口使用过的药品。

考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为A.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型的按新药管理 B.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市的药品改变给药途径的按新药管理 C.未曾在中国境内上市销售的药品按新药管理 D.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市的药品改变剂型、改变给药途径的按新药管理 E.未曾在中国境内上市的药品按新药管理

考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》界定,未曾在中国境内上市销售的药品称为()A、中成药B、处方药C、制剂D、非处方药E、新药

考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过()A、三年B、四年C、五年D、十年

考题 规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是()A、《药品管理法实施条例》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》

考题 规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是()A、《中华人民共和国药品管理法》B、《药品管理法实施条例》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》

考题 药品管理法实施条例》中所称新药是指()A、中药品种保护的药品B、我国未生产过的药品C、在实验室研究的药品D、未曾在中国境内上市销售的药品E、依部颁标准生产的药品

考题 根据我国《药品管理法实施条例》的规定,“新药”是指()A、药典未收载过的药品B、未研究过的药品C、未曾在我国上市销售的药品D、未使用过的药品E、未生产过的纠品

考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为()A、未曾在中国境内上市的药品按新药管理B、未曾在中国境内上市销售的药品按新药管理C、未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型的按新药管理D、未曾在中国境内上市销售的药品,已上市的药品改变给药途径的按新药管理E、未曾在中国境内上市销售的药品,已上市的药品改变剂型、改变给药途径的按新药管理

考题 单选题药品管理法实施条例》中所称新药是指()A 中药品种保护的药品B 我国未生产过的药品C 在实验室研究的药品D 未曾在中国境内上市销售的药品E 依部颁标准生产的药品

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过()A 三年B 四年C 五年D 十年

考题 单选题规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是()A 《中华人民共和国药品管理法》B 《药品管理法实施条例》C 《医疗机构管理条例》D 《医疗机构药事管理规定》E 《新药注册管理办法》

考题 单选题规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是()A 《中华人民共和国药品管理法》B 《药品管理法实施条例》C 《医疗机构管理条例》D 《医疗机构药事管理规定》E 《新药注册管理办法》

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》界定,未曾在中国境内上市销售的药品称为()A 中成药B 处方药C 制剂D 非处方药E 新药

考题 单选题根据《药品管理法实施条例》的规定,“新药”系指(  )。A 我国未批准过的药品B 我国未生产的药品C 未曾在中国境内上市销售的药品D 我国未进口过的药品E 我国未进口使用过的药品。

考题 单选题按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,新药是指未曾()的药品。A 上市销售B 在中国境内上市销售C 在中国境内生产D 在中国药典收录