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填空题
青霉素水溶液的化学性质在室温中(),放置24h后抗菌活性(),且可生成(),故应用时应该()。

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考题 关于氨苄西林的描述,错误的是A.水溶液室温24h生成聚合物失效B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应,生成2,5-吡嗪二酮C.可以口服,耐β-内酰胺酶D.具有β-内酰胺环并氢化噻唑环E.广谱半合成青霉素类抗菌药

考题 与青霉素合用,可降低青霉素的排泄速度,从而增强青霉素抗菌活性的药物是查看材料

考题 青霉素类药物的化学性质主要有( )A.对酸碱不稳定,可导致β-内酰胺环破坏B.在水溶液中易氧化C.在稀酸中(室温)可转变成青霉二酸D.在碱性下可转变为青霉酸E.光照可发生异构化

考题 下面描述与黄体酮相符的是( )A.有α、β两种晶型,且熔点不同,但生物活性并无区别B.α晶型在长期放置后,可转化为β晶型C.β晶型在长期放置后,可转化为α晶型D.20位有甲基酮结构E.与异烟肼反应,生成浅黄色的异烟腙类化合物

考题 氨苄青霉素抗菌谱比青霉素G广,抗菌作用较青霉素强,故用于青霉素G耐药菌株所致感染。()此题为判断题(对,错)。

考题 氨苄西林可发生下列哪些反应( )。A.在碱性条件下分解成青霉醛和D-青霉胺B.在酸性溶液中加热可生成青霉醛和D-青霉胺C.水溶液在室温放置24h,可发生聚合反应D.与茚三酮试液作用显紫色,加热后显红色E.与碱性酒石酸铜反应显紫色。

考题 在水溶液中不稳定,放置后可发生,β-内酰胺开环,生成无抗菌活性聚合物的药物有A.氨苄西林B.头孢噻肟钠C.阿莫西林D.头孢哌酮钠 E.哌拉西林

考题 在水溶液中不稳定,放置后可发生,-内酰胺开环,生成无抗菌活性聚合物的药物有A、氨苄西林 B、头孢噻肟钠C、阿莫西林 D、头孢哌酮钠E、哌拉西林

考题 青霉素G的理化特点不包括A、不耐酸,不耐青霉素酶 B、抗菌谱窄 C、容易引起变态反应 D、在室温中其水溶液稳定 E、在室温中其晶粉稳定

考题 药酶抑制剂可使肝药酶活性降低,导致经肝代谢的药物在体内停留时间(),血药浓度(),药理活性(),毒性(),故合用时应()药物剂量。

考题 青霉素G水溶液性质不稳定;放置时间过久药效(),且易产生(),需要临用前配制。

考题 氨苄青霉素抗菌谱比青霉素G广,抗菌作用较青霉素强,故用于青霉素G耐药菌株所致感染。

考题 在水溶液中不稳定,放置后可发生β-内酰胺开环,生成无抗菌活性产物的药物有( )A、氨苄西林B、头孢噻肟钠C、阿莫西林D、哌拉西林E、头孢哌酮钠

考题 青霉素G钾(钠)用生理盐水溶解后,放置会使抗菌效能降低,过敏反应增加

考题 炔雌醇的化学性质有()A、可溶于氢氧化钠水溶液B、可与异烟肼反应生成异烟腙C、可与碱性酒石酸铜反应生成橙红色沉淀D、可与硝酸银试液反应生成白色沉淀E、在吡啶中呈左旋

考题 在制作铸造支架的过程中,制作好的铸型在室温中放置一段时间后便可以对铸型进行烘烤铸型在烤箱内的正确放置方式是()。A、可以随意放置B、应该放置在烤箱靠门口的位置C、浇铸口应该向下放置D、浇铸口应该向上放置E、铸型之间应该紧密放置

考题 与下列哪个药合用时,可使喹诺酮类药物抗菌活性降低,甚至消失()A、利福平B、青霉素GC、克拉霉素D、阿奇霉素E、异烟肼

考题 关于青霉素G的叙述中,错误的是()A、化学性质不稳定,水溶液易分解B、口服完全不能吸收,只能肌注给药C、脑膜炎时可透人脑脊液D、由肾小管主动分泌排泄E、丙磺舒可竞争性抑制青霉素的排泄

考题 预铺/湿铺防水卷材试件制备下列错误的是()。A、试件在(23±2)℃放置24h后裁取B、试件在(20±2)℃放置24h后裁取C、试件在(23±2)℃放置6h后裁取D、试件在(20±2)℃放置6h后裁取

考题 氨苄西林抗菌谱比青霉素G广,抗菌作用较青霉素强,故用于青霉素G耐药菌株所致感染。

考题 单选题对青霉素水溶液的错误说法是()A 室温中不稳定B 放置一天药效下降C 久置不产生抗原性产物D 口服吸收差E 对螺旋体有效

考题 多选题在水溶液中不稳定,放置后可发生β-内酰胺开环,生成无抗菌活性产物的药物有( )A氨苄西林B头孢噻肟钠C阿莫西林D哌拉西林E头孢哌酮钠

考题 填空题青霉素G水溶液性质不稳定;放置时间过久药效(),且易产生(),需要临用前配制。

考题 判断题氨苄青霉素抗菌谱比青霉素G广,抗菌作用较青霉素强,故用于青霉素G耐药菌株所致感染。A 对B 错

考题 单选题与下列哪个药合用时,可使喹诺酮类药物抗菌活性降低,甚至消失()A 利福平B 青霉素GC 克拉霉素D 阿奇霉素E 异烟肼

考题 多选题炔雌醇的化学性质有()A可溶于氢氧化钠水溶液B可与异烟肼反应生成异烟腙C可与碱性酒石酸铜反应生成橙红色沉淀D可与硝酸银试液反应生成白色沉淀E在吡啶中呈左旋

考题 填空题药酶抑制剂可使肝药酶活性降低,导致经肝代谢的药物在体内停留时间(),血药浓度(),药理活性(),毒性(),故合用时应()药物剂量。