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在水溶液中不稳定,放置后可发生,β-内酰胺开环,生成无抗菌活性聚合物的药物有
A.氨苄西林
B.头孢噻肟钠
C.阿莫西林
D.头孢哌酮钠 E.哌拉西林
参考答案
更多 “ 在水溶液中不稳定,放置后可发生,β-内酰胺开环,生成无抗菌活性聚合物的药物有A.氨苄西林B.头孢噻肟钠C.阿莫西林D.头孢哌酮钠 E.哌拉西林 ” 相关考题
考题
关于氨苄西林的描述,错误的是A.水溶液室温24h生成聚合物失效B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应,生成2,5-吡嗪二酮C.可以口服,耐β-内酰胺酶D.具有β-内酰胺环并氢化噻唑环E.广谱半合成青霉素类抗菌药
考题
关于-内酰胺类抗菌药物叙述错误的是A、-内酰胺类抗生素可分成青霉素类、头孢菌素类和单环-内酰胺类B、在和细菌作用时,-环开环与细菌发生酰化作用,抑制细菌的生长C、-内酰胺环化学性质不稳定,易发生开环导致失活D、-内酰胺类抗生素是指分子中含有六个原子组成的-内酰胺环的抗生素E、-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团
考题
头孢西丁( )A.能够增加β-内酰胺类抗菌药物的抗菌活性B.属于窄谱的β-内酰胺类抗菌药物C.可导致血小板功能障碍D.与氨基糖苷类抗生素配伍时增加肾毒性E.抗菌谱最广的β-内酰胺类抗菌药物
考题
氨曲南( )A.能够增加β-内酰胺类抗菌药物的抗菌活性B.属于窄谱的β-内酰胺类抗菌药物C.可导致血小板功能障碍D.与氨基糖苷类抗生素配伍时增加肾毒性E.抗菌谱最广的β-内酰胺类抗菌药物
考题
氨苄西林或阿莫西林的注射溶液,不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为A、发生-开环,生成青霉酸B、发生-内酰胺开环,生成青霉醛酸C、发生-内酰胺开环,生成青霉醛D、发生酰胺开环,生成2,5-吡嗪二酮E、发生-内酰胺开环,生成聚合产物
考题
氨苄西林或阿莫西林的注射溶液,不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为( )。A.发生β-内酰胺开环,生成青霉酸B.发生β-内酰胺开环,生成青霉醛酸C.发生β-内酰胺开环,生成青霉醛D.发生β酰胺开环,生成2,5-吡嗪二酮E.发生β-内酰胺开环,生成聚合产物
考题
某患者,男,40岁,近日出现咳嗽,嗓子疼痛症状,医生诊断为上呼吸道感染,开具了阿莫西林胶囊。关于该药物的说法不正确的是()。A、与氨苄西林比较结构中多一个羟基B、水溶液不稳定C、β-内酰胺环可开环发生聚合反应D、口服生物利用度较氨苄西林低E、对革兰阴性菌有效
考题
氨苄西林或者阿莫西林注射液,不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为()。
A.发生β-内酰胺开环,生成青霉酸B.发生β-内酰胺开环,生成青霉醛酸C.发生β-内酰胺开环,生成青霉醛D.发生β-内酰胺开环,生成2,5-吡嗪二酮E.发生β-内酰胺开环,生成聚合产物
考题
氨苄西林或阿莫西林的注射溶液不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为A.发生β内酰胺开环,生成青霉酸B.发生β内酰胺开环,生成青霉醛酸C.发生β内酰胺开环,生成青霉醛D.发生β内酰胺开环,生成2,5-吡嗪二酮E.发生β内酰胺开环,生成聚合产物
考题
目前抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的β-内酰胺类抗生素是A.头霉素类B.碳青霉烯类C.β-内酰胺酶抑制剂D.青霉素类E.头孢菌素类
考题
氨苄西林或阿莫西林注射液不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为A、发生β-内酰胺开环,生成青霉酸B、发生β-内酰胺开环,生成青霉酸醛C、发生β-内酰胺开环,生成青霉醛D、发生β-内酰胺开环,生成2,5-二吡嗪二酮E、发生β-内酰胺开环,生成聚合产物
考题
氨苄西林或阿莫西林的注射溶液,不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为A:发生β-内酰胺环开环,生成青霉酸B:发生β-内酰胺环开环,生成青霉醛酸C:发生β-内酰胺环开环,生成青霉醛D:发生β-内酰胺环开环,生成2,5-吡嗪二酮E:发生β-内酰胺环开环,生成聚合产物
考题
抗菌药物连续反复使用,病原微生物对其敏感性会减弱,产生抗药性。抗菌药物的合理应用已成为全世界的共识。为此,药物学家在不断开发研究,以消除或延缓抗菌药物耐药性的发生。
舒巴坦与氨苄西林按1:1形式,以次甲基相连形成双酯结构的前药,在体内非特定酶的作用下使其水解,释放出较高血清浓度的氨苄西林和舒巴坦发挥作用。下列说法正确的是A.舒巴坦属于青霉烷砜结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性
B.舒巴坦属于氧青霉烷结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性
C.舒巴坦属于碳青霉烯结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性
D.舒巴坦属于单环结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性
E.舒巴坦属于氨基糖苷结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性
考题
氨苄西林或阿莫西林注射液不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为A.发生β-内酰胺开环,生成青霉酸B.发生β-内酰胺开环,生成青霉酸醛C.发生β-内酰胺开环,生成青霉醛D.发生β-内酰胺开环,生成2,5-二吡嗪二酮E.发生β-内酰胺开环,生成聚合产物
考题
氨苄西林或阿莫西林的注射溶液,不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为 A .发生P-内酰胺开环,生成青霉酸 B .发生P-内酰胺开环,生成青霉醛酸
C .发生P-内酰胺开环,生成青霉醛 D .发生P-酰胺开环,生成2,5-吡嗪二酮
E .发生P-内酰胺开环,生成聚合产物
考题
氨苄西林或阿莫西林的注射溶液,不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为()A、发生β-内酰胺开环,生成青霉酸B、发生β-内酰胺开环,生成青霉醛酸C、发生β-内酰胺开环,生成青霉醛D、发生β酰胺开环,生成2,5-吡嗪二酮E、发生β-内酰胺开环,生成聚合产物
考题
目前抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的β-内酰胺类抗生素是()A、头霉素类B、碳青霉烯类C、β-内酰胺酶抑制剂D、青霉素类E、头孢菌素类
考题
单选题氨苄西林或阿莫西林的注射溶液,不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为()A
发生β-内酰胺开环,生成青霉酸B
发生β-内酰胺开环,生成青霉醛酸C
发生β-内酰胺开环,生成青霉醛D
发生β酰胺开环,生成2,5-吡嗪二酮E
发生β-内酰胺开环,生成聚合产物
考题
填空题青霉素水溶液的化学性质在室温中(),放置24h后抗菌活性(),且可生成(),故应用时应该()。
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