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到货验收过程中发现质量有疑问药品，应当由（）确认。
A.运营部
B.质管部
C.仓库
D.采购部
A.运营部
B.质管部
C.仓库
D.采购部
参考答案
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考题
有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是（ ）。A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C.验收合格的药品应当及时入库或者上架D.验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
考题
有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（ ）。A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C.验收抽取的样品应当具有代表性D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
考题
验收药品应当做好验收记录,验收记录包括()。
A.药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号B.批号、生产日期、有效期C.供货单位D.到货数量、到货日期E.验收合格数量、验收结果F.验收人员姓名、验收日期
考题
有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是A.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
B.验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
C.验收合格的药品应当及时入库或者上架
D.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
考题
有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是A.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
B.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
C.验收抽取的样品应当具有代表性
D.同一批号的药品应当至少检查3个最小包装
考题
有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B.验收合格的药品应当及时入库或者上架
C.验收不合格的，应当注明不合格事项及处置措施
D.验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
考题
有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是A.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
B.验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
C.验收合格的药品应当及时入库或者上架
D.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
考题
计算机系统应当对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行控制。各岗位发现质量有疑问药品，应当按照本岗位操作权限实施（），系统（）通知质量管理人员；被锁定药品应当由质量管理人员确认，不属于质量问题的（），属于不合格药品的由系统生成（）记录；计算机系统对质量不合格药品的（）进行记录，跟踪处理结果。
考题
单选题药品到货时，发现药品质量异常的，应当（）。A
通知采购部门B
通知仓储部门C
通知质量部门D
拒绝收货
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