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拆零药品销售记录应包括的内容（）
A.拆零起始日期、药品的商品名
B.规格、批号
C.生产厂商、有效期
D.销售数量、销售日期、分拆及复核人员
A.拆零起始日期、药品的商品名
B.规格、批号
C.生产厂商、有效期
D.销售数量、销售日期、分拆及复核人员
参考答案
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考题
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是CA.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息
考题
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期B、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格C、药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期D、药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格E、药品名称、生产厂商、数量、价格、生产日期、规格
考题
药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括A、品名、规格、厂名、生产批号B、供货单位、购进数量和复核人C、药品生产企业、商品名、生产批号、规格D、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人E、药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
考题
药品批发业务的发货应做好销售记录，做到质量跟踪。销售记录内容包括A．药品生产企业，商品名，生产批号，规格B．发货日期，发货人和复核人C．品名，规格，厂名，生产批号D．购货单位，品名，厂名，发货日期，发货人和复核人E．购货单位，品名，规格 ，数量，厂名，生产批号，发货日期，发货人和复核人
考题
药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括( )。A．药品生产企业、商品名、生产批号、规格B．发货日期、发货人和复核人C．品名、规格、厂名、生产批号D．购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人E．品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期
考题
药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括A:药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期B:生产企业、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人C:药品生产企业、商品名、生产批号、规格D:供货单位、购进数量、登记人、复核人E:品名、批准文号、规格、厂名、生产批号
考题
药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括A.药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格
B.药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期
C.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
考题
药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括A.供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人B.供货单位、购进数量和复核人C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期E.品名、规格、厂名、生产批号
考题
药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括A.品名、规格、厂名、生产批号
B.供货单位、购进数量和复核人
C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
考题
下列各项中，不符合药品拆零销售要求的是（）。A.负责拆零销售的人员需要经过专门培训
B.拆零销售记录内容包括拆零起始日期、有效期、销售日期、生产厂商等
C.拆零销售的药品须附加说明书原件或复印件
D.拆零销售的药品只能附加说明书原件
考题
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作
B.药品拆零销售期间，应保留原包装
C.药品拆零销售必须提供药品说明书原件
D.药品拆零销售应有拆零销售记录
考题
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作
B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书
C.药品拆零销售应交待用法用量，但不需要给购买者提供药品说明书原件或复印件
D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息
考题
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是（ ）。A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作
B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书
C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件
D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息
考题
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是（）。A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作
B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书
C.药品拆零销售应交待用法用量，但不需要给购买者提供药品说明书原件或复印件
D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等内容
考题
出库复核记录（）A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容
考题
运输记录（）A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容
考题
销售记录（）A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容
考题
多选题下列各项中，符合药品拆零销售要求的是（ ）。A只要是销售需要，任何人都可以将药品拆零销售B拆零销售记录内容包括拆零起始日期、有效期、销售日期、生产厂商等C拆零销售的药品须附加说明书原件或复印件D拆零销售的药品只能附加说明书原件
考题
单选题下列各项中，不符合药品拆零销售要求的是（ ）。A
负责拆零销售的人员需要经过专门培训B
拆零销售记录内容包括拆零起始日期、有效期、销售日期、生产厂商等C
拆零销售的药品须附加说明书原件或复印件D
拆零销售的药品只能附加说明书原件
考题
单选题药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括（）A
药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期B
药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格C
药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期D
药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格
考题
拆零销售人员，做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的商品名、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等。( )A.是B.否
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