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药品拆零销售记．录的内容可以不包括（）。
- A、药品的通用名称、规格、批号、有效期
- B、分拆及复核人员签名
- C、购药者姓名、联系方式
- D、拆零起始日期、销售数量、销售日期
参考答案
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考题
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期B、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格C、药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期D、药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格E、药品名称、生产厂商、数量、价格、生产日期、规格
考题
药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括( )。A．药品生产企业、商品名、生产批号、规格B．发货日期、发货人和复核人C．品名、规格、厂名、生产批号D．购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人E．品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期
考题
药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括A.药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格
B.药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期
C.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
考题
下列各项中，不符合药品拆零销售要求的是（）。A.负责拆零销售的人员需要经过专门培训
B.拆零销售记录内容包括拆零起始日期、有效期、销售日期、生产厂商等
C.拆零销售的药品须附加说明书原件或复印件
D.拆零销售的药品只能附加说明书原件
考题
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作
B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书
C.药品拆零销售应交待用法用量，但不需要给购买者提供药品说明书原件或复印件
D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息
考题
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是（ ）。A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作
B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书
C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件
D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息
考题
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是（）。A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作
B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书
C.药品拆零销售应交待用法用量，但不需要给购买者提供药品说明书原件或复印件
D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等内容
考题
乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证按照药品管理法的有关规定乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括（ ）A.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
B.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
C.药品名称、规格、购（销）货单位、购(销)货数量购销价格
D.药品商品名称、规格、剂型数量
考题
药品拆零销售时，包装袋上注明的内容有（）A药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等B药品名称、规格、发货方式、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等C药品名称、规格、销售日期、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等D药品名称、饮片名称、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等E药品名称、规格、验收报告、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等
考题
出库复核记录（）A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容
考题
运输记录（）A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容
考题
销售记录（）A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容
考题
从事食品批发业务的经营企业销售食品，应当如实记录批发食品的（）等内容，或者保留载有相关信息的销售票据。A、名称、规格、数量、生产批号、保质期B、购货者名称及联系方式、销售日期C、食品的名称、规格、生产批号、保质期D、名称、规格、数量、生产批号、保质期、购货者名称及联系方式、销售日期
考题
按照《药品经营质量管理规范》的规定，对药品零售企业药品拆零销售理解错误的是（）A、拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签B、药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生C、药品拆零销售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容D、仓库应具有适宜拆零的工作场所
考题
食品生产企业应当建立出厂检验记录制度，查验出厂食品的检验合格证和安全状况，并如实记录（）等内容。A、A食品的名称、规格、数量、生产日期、检验合格证号、购货者名称及联系方式、销售日期。B、B食品的名称、规格、数量、生产日期、生产批号、检验合格证号、购货者名称及联系方式、销售日期。C、C食品的名称、规格、数量、生产批号、保质期、检验合格证号、购货者名称及联系方式、销售日期。D、D食品的名称、规格、数量、生产日期、生产批号、保质期、检验合格证号、购货者名称及联系方式、销售日期。
考题
多选题下列各项中，符合药品拆零销售要求的是（ ）。A只要是销售需要，任何人都可以将药品拆零销售B拆零销售记录内容包括拆零起始日期、有效期、销售日期、生产厂商等C拆零销售的药品须附加说明书原件或复印件D拆零销售的药品只能附加说明书原件
考题
单选题药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括（）A
药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期B
药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格C
药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期D
药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格
考题
单选题从事食品批发业务的经营企业销售食品，应当如实记录批发食品的（）等内容，或者保留载有相关信息的销售票据。A
名称、规格、数量、生产批号、保质期B
购货者名称及联系方式、销售日期C
食品的名称、规格、生产批号、保质期D
名称、规格、数量、生产批号、保质期、购货者名称及联系方式、销售日期
考题
单选题按照《药品经营质量管理规范》的规定，对药品零售企业药品拆零销售理解错误的是（）A
拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签B
药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生C
药品拆零销售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容D
仓库应具有适宜拆零的工作场所
考题
拆零药品销售记录应包括的内容（）A.拆零起始日期、药品的商品名B.规格、批号C.生产厂商、有效期D.销售数量、销售日期、分拆及复核人员
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