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单选题
审核记录其中包括()。
A

产品信息

B

监测信息

C

运行控制记录

D

以上全是


参考答案

参考解析
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考题 存货入库验收控制制度主要包括()。 A.凭证审核B.实物审核C.账簿记录D.授权批准

考题 审核在实施审核时,所使用的检查表不包括的内容有?A、审核依据B、审核证据记录C、审核发现D、数据收集方法和工具

考题 临床药学服务技术档案资料包括A、药历B、查房记录C、药物咨询记录及用药教育记录D、审核医嘱记录、药学监护记录E、退药记录

考题 评价报告的审核要素很多,其中,核心要素包括( )

考题 检验检测机构质量记录应包括( )的记录。A、内部审核报告 B、管理评审报告 C、纠正措施和预防措施 D、校准记录

考题 某公司按照计划决定对其质量管理体系和环境管理体系一并进行内部审核。[2007年真题] 公司确定了这次审核的依据,其中不应包括( )。 A. GB/T 1900〗 B. GB/T 24001 C.合同 D.记录

考题 某公司按照计划决定对其质量管理体系和环境管理体系一并进行内部审核。 公司确定了这次审核的依据,其中不应包括( )。 A. GB/T 19001 B. GB/T 24001 C.合同 D.记录

考题 审核的工作文件包括()A、检杳表B、审核抽样计划C、信息记录表格D、a+b+c

考题 质量记录应包括()A、来自质检机构的审核报告B、原始数据C、来自内部审核和管理评审的报告D、纠正措施的记录

考题 无菌药品成品批记录的审核应当包括()的结果。

考题 内部审核的内容包括:()A、制订审核计划,分配审核人员的工作;B、记录审核结果;C、识别采取预防措施的机会;D、以上都是。

考题 每批产品应当有批记录,包括()等与本批产品有关的记录。A、批检验记录B、批生产记录C、药品放行审核记录D、批包装记录

考题 审核记录其中包括()。A、产品信息B、监测信息C、运行控制记录D、以上全是

考题 质量记录应包括来自内部审核和()的报告及纠正和预防措施的记录。

考题 存货入库验收制度包括()。A、凭证审核B、实物审核C、账簿记录D、授权批准

考题 依据ISO9001:2015标准9.2条款,内部审核方案应包括()。A、审核频次B、审核方法C、策划要求D、审核记录

考题 除以下哪项可作为ISMS审核(包括内审和外审)的依据,文件审核、现场审核的依据?()A、机房登记记录B、信息安全管理体系C、权限申请记录D、离职人员的口述

考题 现场审核中需用到的审核工作文件主要包括( )、不符合报告、审核报告。A、审核计划B、审核准备C、审核检查表D、审核记录E、首末次会议签到表

考题 以下哪项不可以作为ISMS审核(包括内审和外审)的依据,文件审核、现场审核的依据?()A、机房登记记录B、信息安全管理体系C、权限申请记录D、离职人员的口述

考题 多选题下列对于审核证据的理解正确的是(  )。A审核证据可以是定性的或定量的B审核证据就是得到的信息C审核证据只包括记录,不包括事实陈述。必须有文字记录D审核证据可通过陈述的方式获取E审核证据必须是定量的

考题 填空题无菌药品成品批记录的审核应当包括()的结果。

考题 多选题存货入库验收制度包括()。A凭证审核B实物审核C账簿记录D授权批准

考题 多选题质量记录应包括()A来自质检机构的审核报告B原始数据C来自内部审核和管理评审的报告D纠正措施的记录

考题 单选题审核在实施审核时,所使用的检查表不包括的内容有()。A 审核依据B 审核证据记录C 审核发现D 数据收集方法和工具

考题 单选题GMP要求的批记录,不包括的是()A 批生产记录B 批包装记录C 批签发记录D 药品放行审核记录

考题 单选题以下哪项不可以作为ISMS审核(包括内审和外审)的依据,文件审核、现场审核的依据?()A 机房登记记录B 信息安全管理体系C 权限申请记录D 离职人员的口述

考题 单选题审核记录其中包括()。A 产品信息B 监测信息C 运行控制记录D 以上全是

考题 单选题公司确定了这次审核的依据,其中不应包括(  )。A GB/T 19001B GB/T 24001C 合同D 记录