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多潘立酮为（）受体阻断药，具有（）和（）特性。
参考答案
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考题
下列关于促胃肠动力药的叙述中错误的是A、多潘立酮为较强性的外周性多巴胺Dz受体拮抗剂，极性较大，不能透过血脑屏障B、多潘立酮的蛋白结合率为90%，消除的半衰期为7.5小时，多潘立酮几乎全部在肝内代谢，其代谢物基本无活性C、伊托必利是具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物D、伊托必利具有导致Q-T间期延长和室性心律失常作用及其他药物严重不良反应和实验室异常E、莫沙必利为新型胃动力药物，是强效、选择性5-HT4受体激动剂
考题
多潘立酮是多巴胺D2受体拮抗剂,下列关于多潘立酮的描述正确的是()
A、多潘立酮可用于乳腺癌化疗导致的呕吐B、多潘立酮会拮抗多巴胺受体，影响左旋多巴的疗效，不用于服用左旋多巴的帕金森患者C、轻中度肝功能不全者慎用，重度肝功能不全者禁用D、成人每日剂量不超过40mgE、红霉素或克拉霉素影响多潘立酮代谢，合用时应减少多潘立酮的剂量
考题
单选题多潘立酮（吗丁啉）止吐作用的机制（）A
阻断M受体B
阻断胃泌素受体C
选择性阻断外周多巴胺受体D
阻断H2受体E
选择性抑制胃壁细胞内质子泵
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