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能够引起遗传性视神经病的线粒体病遗传学分类类型是（）

  • A、点突变
  • B、mt DNA的大规模缺失
  • C、mt DNA的大规模插入
  • D、源于核DNA缺陷引起mtDNA缺失

参考答案

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考题 引起原癌基因突变的DNA包括A．点突变B．染色体易位C．插入诱变D．基因缺失和基因扩增E．染色体畸形
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考题 能够使DNA碱基发生转换或颠换的突变类型为A.点突变 B.碱基插入 C.碱基缺失 D.移码突变
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考题 下列不属于DNA分子结构改变的是 A.点突变 B.DNA重排 C.DNA甲基化 D.碱基缺失 E.碱基插入
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考题 线粒体DNA（mt DNA）与核DNA主要不同之处有（）A、非孟德尔的母系遗传B、低突变率C、异质性和复制分离D、阈值效应
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考题 DNA损伤的后果包括点突变、缺失、插入、倒位或转位、DNA断裂。
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考题 mtDNA指（）A、突变的DNAB、核的DNAC、启动子顺序D、线粒体DNA
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考题 DNA损伤的常见类型有（）。A、点突变B、插入突变C、缺失突变D、DNA链的断裂和交联E、以上都是
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考题 下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测？（）A、已知点突变B、未知点突变C、基因缺失D、基因插入E、基因重复
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考题 点突变引起的后果是（）A、DNA复制停顿B、转录终止C、氨基酸读码可改变D、氨基酸缺失
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考题 对线粒体脑肌病的描述不正确的是（）A、线粒体脑肌病是线粒体DNA发生缺失或点突变导致能量代谢障碍性疾病B、线粒体脑肌病临床仅表现为四肢肌肉极度不能耐受疲劳和脑萎缩改变C、破碎红纤维是线粒体脑肌病患者肌肉冷冻切片组织化学染色的病理特点D、线粒体脑肌病患者DNA分析可发现mtDNA缺失或点突变E、线粒体脑肌病患者血乳酸、丙酮酸增高
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考题 引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（　）A、点突变B、染色体易位C、插入突变D、染色体畸形E、基因缺失和基因扩增
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考题 下列不属于DNA分子结构改变的是（）。A、点突变B、DNA重排C、DNA甲基化D、碱基缺失E、碱基插入
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考题 引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）。A、染色体畸形B、基因缺失和基因扩增C、染色体易位D、插入诱变E、点突变
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考题 单选题线粒体DNA（mt DNA）与核DNA主要不同之处有（）A 非孟德尔的母系遗传B 低突变率C 异质性和复制分离D 阈值效应
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考题 单选题能够引起遗传性视神经病的线粒体病遗传学分类类型是（）A 点突变B mt DNA的大规模缺失C mt DNA的大规模插入D 源于核DNA缺陷引起mtDNA缺失
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考题 单选题DNA损伤的常见类型有（）。A 点突变B 插入突变C 缺失突变D DNA链的断裂和交联E 以上都是
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考题 判断题DNA损伤的后果包括点突变、缺失、插入、倒位或转位、DNA断裂。A 对B 错
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考题 多选题引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）A点突变B染色体易位C插入突变D染色体畸形E基因缺失和基因扩增
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考题 单选题线粒体DNA突变，可引起下列疾病之（）A 癫痫B 心血管疾病C Leber遗传性视神经病D 头痛E 肿瘤
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考题 单选题DNA损伤的常见类型有（　　）。A 点突变B 插入突变、缺失突变C DNA链的断裂D DNA链的交联E 以上均常见
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考题 单选题mtDNA指（）A 突变的DNAB 核的DNAC 启动子顺序D 线粒体DNA
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