多选题引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）A点突变B染色体易位C插入突变D染色体畸形E基因缺失和基因扩增

题目内容（请给出正确答案）

多选题

引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）

点突变

染色体易位

插入突变

染色体畸形

基因缺失和基因扩增

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考题引起原癌基因突变的DNA包括A．点突变B．染色体易位C．插入诱变D．基因缺失和基因扩增E．染色体畸形

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考题基因结构突变包括（）。A.点突变 B.染色体易位 C.基因扩增 D.原癌基因的表达异常

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考题原癌基因激活的方式有（）。A、点突变B、染色体重排C、基因扩增D、过度表达E、染色体易位

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考题原癌基因的激活是由于（）。A、点突变B、启动子插入C、基因扩增D、基因缺失E、染色体易位和重排

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考题原癌基因激活的主要方式有（）。A、基因点突变B、基因缺失C、染色体易位D、基因扩增E、基因异常甲基化

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考题原癌基因激活方式包括（）。A、基因扩增B、染色体重排C、启动子的插入D、基因点突变E、以上均是

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考题引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（　）A、点突变B、染色体易位C、插入突变D、染色体畸形E、基因缺失和基因扩增

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考题原癌基因激活方式有（）。A、染色体重排B、基因点突变C、启动子的插入D、基因扩增E、以上均是

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考题引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）。A、染色体畸形B、基因缺失和基因扩增C、染色体易位D、插入诱变E、点突变

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考题多选题可引起肿瘤的原癌基因突变（）A基因扩增B低甲基化C点突变D强启动子或增强子插入基因调控区E易位到活跃转录基因的下游

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考题单选题原癌基因激活方式包括（）。A 基因扩增B 染色体重排C 启动子的插入D 基因点突变E 以上均是

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考题多选题引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）。A染色体畸形B基因缺失和基因扩增C染色体易位D插入诱变E点突变

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考题多选题原癌基因的激活是由于（）。A点突变B启动子插入C基因扩增D基因缺失E染色体易位和重排

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考题多选题原癌基因激活的方式有（）。A点突变B染色体重排C基因扩增D过度表达E染色体易位

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考题多选题原癌基因激活的主要方式有（）。A基因点突变B基因缺失C染色体易位D基因扩增E基因异常甲基化

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