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某男为血友病患者,与一带该致病基因的女性结婚,说法正确的是()
- A、男孩50%可能为患者
- B、男孩都为患者
- C、女孩50%可能为患者
- D、女孩都为患者
- E、男孩女孩均50%可能为患者
参考答案
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考题
X连锁隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上,且以隐性方式遗传的疾病,如假性肥大肌营养不良症(DMD)。下列关于DMD的描述,正确的有()。
A. 男性患病率高于女性
B. 男性患者与健康女性结婚,女儿均为致病基因携带者
C. 女性患者与健康男性结婚,女儿100%患病
D. 女性携带者与健康男性结婚,女儿有1/2的可能性患病
考题
Leber遗传性视神经病是一种遗传病,此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病,如果该女士结婚生育,下列预测正确的是()A如果生男孩,孩子不会携带致病基因B如果生女孩,孩子不会携带致病基因C不管生男或生女,孩子都会携带致病基因D必须经过基因检测,才能确定
考题
某男为血友病患者,与一携带该致病基因的女性结婚,下列哪项是正确的( )A、生育的女孩,一半是病人B、生育的女孩,完全是病人C、生育的男孩,一半是病人D、生育的男孩,完全是病人E、以上描述均不正确
考题
某男学生在体检时发现是红绿色盲患者,医生在询问该家族病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常。医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病,这是因为()A、血友病为X染色体上的隐性基因控制B、血友病由X染色体上的显性基因控制C、父亲是血友病基因携带者D、血友病由常染色体上的显性基因控制
考题
如果科学家通过转基因技术,成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞,使其凝血功能全部恢复正常,那么预测该女性与正常男性结婚后所生子女的表现型为()A、儿子、女儿全部正常B、儿子、女儿中各一半正常C、儿子全部患病、女儿全部正常D、儿子全部正常,女儿全部患病
考题
某男学生在体检是被发现是红绿色盲患者,医生询问家属病史时得悉,该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常,医生在未对该生做任何检查的情况下,就在体检单上记录了患有血友病。这是因为()A、血友病为X染色体上的隐性基因控制。B、血友病为X染色体上的显性基因控制。C、父亲是血友病基因携带者。D、血友病由常染色体上的显性基因控制。
考题
抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()A、男患者与女患者结婚,其女儿正常B、男患者与正常女子结婚,其子女均正常C、女患者与正常男子结婚,必然是儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
考题
某女性患红绿色盲,下列说法正确的是(不考虑基因突变)()A、该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因B、该女性一定遗传了其祖母的色盲基因C、该女性与正常男性结婚,儿子不一定患色盲D、该女性的女儿一定是色盲基因携带者
考题
下列有关红绿色盲遗传的叙述中,正确的是()A、男患者与女患者结婚,其女儿正常B、男患者与不患色盲的女子结婚,其子女均正常C、女患者与正常男子结婚,必然女儿正常儿子患病D、男患者的正常子女不携带该男子传递的致病基因
考题
抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()。A、男患者与女患者结婚,其女儿正常B、男患者与正常女子结婚,其子女均正常C、女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
考题
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,下列有关该疾病的叙述,正确的是()A、男患者与女患者结婚,其女儿正常B、男患者与正常女子结婚,其子女均正常C、女患者与正常男子结婚,儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
考题
血友病是伴性遗传病,致病基因为隐性基因(h)。一对夫妇有三个子女,其中男孩、女孩各有一个为血友病患者,这对夫妇的基因型是()A、XHXH和XHYB、XHXh和XhYC、XhXh和XHYD、XHXh和XHY
考题
单选题某男为血友病患者,与一携带该致病基因的女性结婚,下列哪项是正确的( )A
生育的女孩,一半是病人B
生育的女孩,完全是病人C
生育的男孩,一半是病人D
生育的男孩,完全是病人E
以上描述均不正确
考题
单选题某男为X连锁显性遗传病患者,与正常女性结婚产前诊断为一女婴,则该女婴发病概率为( )A
25%B
50%C
100%D
12.5%E
2.5%
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