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用红外分光光度法进行鉴别，在哪类药中已得到广泛的应用。（）
- A、中药制剂
- B、中药材
- C、中药材和中药制剂
- D、合成药物
- E、中药制剂和合成药物
参考答案
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考题
《中药品种保护条例》的适用范围是()。
A.适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品B.适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中药材、中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品C.适用于中国境内生产制造的中药品种D.包括中药材、中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品E.中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品
考题
属于注册分类第三类的中药新药是 ( )A.新的中药材代用品B.新发现的药材及其制剂SXB
属于注册分类第三类的中药新药是 （ ）A.新的中药材代用品B.新发现的药材及其制剂C.药材新的药用部位及其制剂D.未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂E.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂
考题
在中药、天然药物注册分类中属于新药的是（ ）。A．中药材的代用品B．未在国外上市销售的由中药、天然药物制成的复方制剂C．改变国内已上市销售药品剂型的制剂D．改变国内已上市销售药品给药途径的制剂E．已有国家标准的中成药和天然药物制剂
考题
《新药审批办法》规定，属于中药一类新药审批的是A、复方中提取的有效部位群B、新的中药复方制剂C、复方中提取的有效成分D、中药材中提取的有效部位及其制剂E、天然药物中提取的有效部位及其制剂
考题
《中药材生产质量管理规范》(GAP)的适用范围是A.规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化B.提高中药品种质量，保护中药生产企业合法权益，促进中药事业发展C.中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品D.中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程E.保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗卫生保健事业的需要
考题
下列有关中药药剂学常用术语，说法正确的有（）A.制剂--将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药物制品
B.剂型--将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式
C.制剂--将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式
D.中药材--指药材经过炮制后可直接用于中药临床或制剂生产使用的处方药品
E.中成药--以中药材、中药饮片、中药提取物、有效部位或有效成分为原料，按规定的处方和制法大量生产的药品
考题
属于注册分类第三类的中药新药是A:新的中药材代用品
B:新发现的药材及其制剂
C:药材新的药用部位及其制剂
D:未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂
E:未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂
考题
制定《中药材生产质量管理规范》（GAP）的目的是（）A、规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化B、提高中药品种质量，保护中药生产企业合法权益，促进中药事业发展C、中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品D、中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程E、保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗卫生保健事业的需要
考题
《新药审批办法》规定，属于中药一类新药审批的是（）A、复方中提取的有效部位群B、新的中药复方制剂C、复方中提取的有效部位及其制剂D、中药材中提取的有效成分及其制剂E、天然药物中提取的有效部位及其制剂
考题
单选题《新药审批办法》规定，属于中药一类新药审批的是A
复方中提取的有效部位群B
新的中药复方制剂C
复方中提取的有效成分D
中药材中提取的有效部位及其制剂E
天然药物中提取的有效部位及其制剂
考题
单选题用红外分光光度法进行鉴别，在哪类药中已得到广泛的应用。（）A
中药制剂B
中药材C
中药材和中药制剂D
合成药物E
中药制剂和合成药物
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