考题
片剂的常规检查项目有()。
A、装量差异B、一般杂质检查C、崩解时限D、片剂生产和贮存过程中引入的杂质E、重量差异
考题
根据下列选项，回答 107～108 题： A．重量差异检查B．崩解时限检查C．含量均匀度检查D．溶出度测定E．不溶性微粒检查第7题：难溶性的药物片剂一般应作（ ）。
考题
药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代A．不溶性微粒B．溶出度C．含量均匀度D．含量测定E．重量差异
考题
凡检查含量均匀度的制剂不再检查A．不溶性微粒B．溶出度C．融变时限D．崩解时限E．重量差异
考题
片剂常规的检查项目是A．澄明度B．应重复原料药的检查项目C．重量差异D．片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质E．热原检查
考题
小剂量的片剂、膜剂、胶囊剂等一般应做A.溶出度测定B.不溶性微粒检查C.重量差异检查D.含量均匀度检查E.崩解时限检查
考题
难溶性的药物片剂一般应做A.溶出度测定B.不溶性微粒检查C.重量差异检查D.含量均匀度检查E.崩解时限检查
考题
片剂中应检查的项目有A．应重复辅料的检查项目B．检查生产和贮存过程中引入的杂质C．澄明度D．应重复原料药的检查项目E．含量均匀度和重量差异应同时进行
考题
制剂主要特性检查不包括()A.重量差异B.不溶性微粒C.澄明度D.崩解时限
考题
难溶性药物的小剂量片剂应检查的项目有A．含量均匀度B．一般杂质检查C．重量差异D．溶出度E．崩解时限
考题
片剂中应检查的项目有（）A.可见异物B.检查生产和贮存过程中引入的杂质C.应重复原料药的检查项目D.含量均匀度和重量差异检查应同时进行
考题
《中国药典》规定，凡检查融变时限的制剂丕要进行A.不溶性微粒检查B.热原试验C.含量均匀度检查D.崩解时限检查E.重量差异检查
考题
每粒胶囊装量与平均装量差异程度检查是检查胶囊剂的（ ）。A.溶出度
B.装量差异
C.崩解时限
D.不溶性微粒
E.均匀度
考题
《中国药典》规定，凡检查融变时限的制剂不再进行A:不溶性微粒检查
B:热原试验
C:含量均匀度检查
D:崩解时限检查
E:重量差异检查
考题
A.重量差异检查
B.溶出度检查
C.装量差异检查
D.含量均匀度检查
E.不溶性微粒检查属于片剂一般检查项目的是( )
考题
难溶性的药物片剂一般应作
A .重量差异检查 B .崩解时限检查 C .含量均匀度检查 D .溶出度测定 E .不溶性微粒检查
考题
小剂量的片剂、膜剂、胶囊剂等一般应作
A .重量差异检查 B .崩解时限检查 C .含量均匀度检查 D .溶出度测定 E .不溶性微粒检查
考题
片剂中应检查的项目有（）.A澄明度B应重复原料药的检查项目C应重复辅料的检查项目D检查生产、贮存过程中引入的杂质E重量差异
考题
多数片剂应检查（）A、重量差异和崩解时限B、装量差异和崩解时限C、可见异物和热原D、粒度和无菌
考题
片剂中应检查的项目有（）A、澄明度B、应重复原料药的检查项目C、应重复辅料的检查项目D、片剂生产、贮存过程中引入的杂质E、重量差异
考题
片剂中应检查的项目有（）A、可见异物B、检查生产和贮存过程中引入的杂质C、应重复原料药的检查项目D、含量均匀度和重量差异检查应同时进行
考题
制剂主要特性检查不包括（）A、重量差异B、不溶性微粒C、澄明度D、崩解时限
考题
单选题检查每片重量与平均片重差异的程度是检查（ ）。A
片剂重量差异B
片剂溶出度C
片剂崩解时限D
片剂不溶性微粒E
片剂溶化性
考题
单选题药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代？（ ）A
含量测定B
不溶性微粒C
含量均匀度D
溶出度E
重量差异
考题
多选题片剂中应检查的项目有（）A重量差异B装量差异C崩解时限D不溶性微粒E制剂的生产或贮存过程中引人的杂质
考题
单选题凡检查含量均匀度的制剂不再检查（ ）。A
崩解时限B
不溶性微粒C
融变时限D
溶出度E
重量差异
考题
单选题多数片剂应检查（）A
重量差异和崩解时限B
装量差异和崩解时限C
可见异物和热原D
粒度和无菌