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《中国药典》规定,凡检查融变时限的制剂丕要进行

A.不溶性微粒检查

B.热原试验

C.含量均匀度检查

D.崩解时限检查

E.重量差异检查


参考答案

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考题 按现行版《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融变时限检查E.片重差异检查

考题 中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。 A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重量差异检查

考题 凡检查含量均匀度的制剂不再检查A.不溶性微粒B.溶出度C.融变时限D.崩解时限E.重量差异

考题 中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查

考题 《中国药典》规定,凡进行了哪种检查的制剂,可不再进行崩解时限检查?() A 重(装)量差异检查B 主药含量测定C 热原试验D 溶出度检查

考题 《中国药典》规定片剂需进行的检查A.无菌检查B.溶化性C.崩解时限D.融变时限E.吸湿性

考题 《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.崩解时限检查D.微生物限度检查E.无菌检查

考题 《中国药典》(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.崩解时限检查B.主药含量测定C.热原检查D.含量均匀度检查E.重(装)量差异检查

考题 中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.崩解时限的检查B.对主药含量的测定C.热原试验D.含量均匀度检查E.重(装)量差异检查

考题 对于小剂量药物需进行的检查是A.溶出度检查B.含量均匀度检查C.重量差异检查D.不溶性微粒检查E.融变时限

考题 《中国药典》规定,凡检查融变时限的制剂不再进行A、不溶性微粒检查B、热原试验C、含量均匀度检查D、崩解时限检查E、重量差异检查

考题 对于难溶性固体药物需要进行的检查是 A.溶出度检查B.含量均匀度检查C.重量差异检查D.不溶性微粒检查E.融变时限

考题 气雾剂需做的检查项目是A.融变时限B.释放度C.溶化性D.不溶性微粒E.泄漏率

考题 按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查

考题 中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A.崩解时限检查B.热原检查C.重(装)量差异检查D.主药含量测定E.含量均匀度检查

考题 中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.崩解时限检查B.主要含量测定C.热原检查D.含量均匀度检查E.重(装)量差异检查

考题 按中国药典(2015版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.热原试验 B.含量均匀度检查 C.重(装)量差异检查 D.主药含量测定 E.崩解时限检查

考题 按中国药典(2015年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.热原试验 B.含量均匀度检查 C.重(装)量差异检查 D.主药含量测定 E.崩解时限检查

考题 按现行版《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行()A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查

考题 中国药典(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()A、崩解时限检查B、主药的含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查

考题 中国药典(2000年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查

考题 中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()A、崩解时限检查B、主药含量检查C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量检查

考题 下列说法不正确的是()A、凡规定检查溶解度的制剂,不再进行崩解时限检查B、凡规定检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查C、凡规定检查融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查D、凡规定检查重量差异的制剂,不再进行崩解时限检查E、凡规定检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异时限检查

考题 单选题凡检查含量均匀度的制剂不再检查(  )。A 崩解时限B 不溶性微粒C 融变时限D 溶出度E 重量差异

考题 单选题下列说法不正确的是()A 凡规定检查溶解度的制剂,不再进行崩解时限检查B 凡规定检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查C 凡规定检查融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查D 凡规定检查重量差异的制剂,不再进行崩解时限检查E 凡规定检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异时限检查

考题 单选题中国药典(2000年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()A 崩解时限检查B 主药含量测定C 热原试验D 含量均匀度检查E 重(装)量差异检查

考题 单选题《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行(  )。A 重量差异检查B 含量均匀度检查C 崩解时限检查D 微生物限度检查E 无菌检查