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《中国药典》规定,凡检查融变时限的制剂丕要进行
A.不溶性微粒检查
B.热原试验
C.含量均匀度检查
D.崩解时限检查
E.重量差异检查
参考答案
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考题
按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX
按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查
考题
下列说法不正确的是()A、凡规定检查溶解度的制剂,不再进行崩解时限检查B、凡规定检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查C、凡规定检查融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查D、凡规定检查重量差异的制剂,不再进行崩解时限检查E、凡规定检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异时限检查
考题
单选题下列说法不正确的是()A
凡规定检查溶解度的制剂,不再进行崩解时限检查B
凡规定检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查C
凡规定检查融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查D
凡规定检查重量差异的制剂,不再进行崩解时限检查E
凡规定检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异时限检查
考题
单选题《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行( )。A
重量差异检查B
含量均匀度检查C
崩解时限检查D
微生物限度检查E
无菌检查
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