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药品管理可分为：（）、（）、（）、（）和（）等项工作。
参考答案
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考题
省级(食品)药品监督管理部门负责（ ）。A．全国药品经营许可的监督管理工作B．本行政区域内药品零售企业《药品经营许可证》发证、换证、变更等工作C．本行政区域内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更等工作D．本行政区域内药品生产企业《药品经营许可证》发证、换证、变更等工作E．《药品经营许可证》登记事项变更
考题
关于药品编码下列说法正确的是（ ）A．2001年6月，国家指示：“药品包装要增加条形码”B．国家药品编码适用于药品生产、经营、使用、检验、科研、教学、统计等领域C．药品作为特殊商品，必须遵循 “单品单码”原则D．建立国家药品编码系统是一项专业化极强的技术工作，涉及多个学科E．建立国家药品编码系统是我国药品监督管理的一项基础的标准化工作
考题
目前医院调剂室的主要任务是A．药学服务、参与临床合理用药、信息咨询等专业技术工作B．参与药品请领、调配和管理的全过程C．请领、调配、置存和管理药品D．单纯药品保障和供应E．参与制剂、凋剂和配方工作
考题
A.负责GAP等认证单位的现场检查认证工作
B.负责组织制定和修订国家药品标准
C.负责执业药师技术业务管理工作
D.负责药品注册申请进行技术审评
E.负责对上市后的药品进行再评价SFDA药品认证管理中心( )
考题
下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是A.负责药品价格行为的监督管理工作
B.组织指导食品药品犯罪案件侦查工作
C.规范公立医院和基层医疗机构药品采购，合理规定药品采购价格理部门、海关、公安部门等与药品管理相关的职责
D.拟定并完善执业药师准入制度，指导监督执业药师注册工作
考题
药品经营企业的“质量管理体系文件”是指用于保证（）的文件管理系统。基本包括企业的质量管理制度，各有关组织、部门以及工作岗位的质量责任和工作程序等。A、医药商品经营质量B、药品经营质量C、医疗器械经营质量D、药品生产、经营质量
考题
深圳市药品零售企业从事质量管理、药品检验和验收工作的人员应当依法取得（）。A、《药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作B、《执业药师证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作C、《药品行业购销员证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作D、《深圳市药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作
考题
单选题下列属于发展和改革宏观调控部门职责的是（ ）A
负责药品价格的监督管理工作B
负责药品广告审查和监督处罚C
负责监测和管理药品宏观经济D
负责组织拟订养老、失业、工伤等社会保险及其补充保险基金管理和监督制度
考题
填空题药品管理可分为：（）、（）、（）、（）和（）等项工作。
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