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典型的Turner综合征患者较正常人少一条()染色体。

  • A、13号
  • B、18号
  • C、21号
  • D、X
  • E、Y

参考答案

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考题 Turner综合征A.先天性肝细胞酶缺陷导致B.铜蓝蛋白缺乏导致C.性染色体畸变导致D.常染色体畸变导致E.线粒体基因突变导致

考题 下列疾病哪项不属常染色体隐性遗传A、苯丙酮尿症B、糖原累积病C、肝豆状核变性D、黏多糖病E、Turner综合征

考题 下述内容,哪些项不符合实际A.Down综合征——常染色体异常B.猫叫综合征——常染色体异常C.Turner综合征——女性型外阴D.Klinefelter综合征——女性型外阴E.男性两性畸形——男性型外阴

考题 下列染色体疾病建议不宜生育的是()。 A.Turner综合征B.Klinefelter综合征C.Edwards综合征D.Patau SyndromeE.同源染色体平衡异位携带

考题 动物较正常雌性缺失一条Y染色体,表型为雌性,属于( )。A.XXY综合征B.XXX综合征C.XO综合征D.XX真两性畸形E.XX雄性综合征

考题 属于性染色体疾病的有 A、Klinefelter综合征B、Turner综合征C、XYY综合征和X三体综合征D、脆性X染色体综合征E、真(假)两性畸形

考题 关于XY单纯性腺发育不全,下列哪项不正确A.又称Turner综合征 B.染色体是46,XY C.属X连锁或常染色体遗传病 D.外阴不发育 E.乳房似女性

考题 下列疾病哪项不属常染色体隐性遗传A、黏多糖病 B、Turner 综合征 C、苯丙酮尿症 D、糖原累积病 E、肝豆状核变性 E、尿液有机酸分析

考题 下列疾病不属常染色体隐性遗传A.苯丙酮尿症 B.Turner综合征 C.糖原累积病 D.肝豆状核变性 E.黏多糖病

考题 Turner综合征所致的闭经,典型的染色体核型是:( )A.46,XX/46,XY B.46,XXY C.47,XXX D.46,XY E.45,X0

考题 Turner综合征为一先天性性分化异常疾病,其典型病例染色体核型为47,XXY。A对B错

考题 Turner综合征是由()引起A、常染色体数目的减少B、常染色体数目的增多C、性染色体数目的增多D、性染色体数目的减少

考题 染色体综合征有:()。A、21-三体综合征B、Turner综合征C、XXX综合征D、XYY综合征

考题 临床上最常见的染色体病是()A、常染色体病B、性染色体病C、21-三体综合征与Turner综合征D、猫叫综合征E、苯丙酮尿症

考题 关于先天性卵巢发育不全的描述,下列错误的是()A、即Turner综合征B、病因是由于染色体数目的减少C、病因是由于常染色体数目的增多D、患者比正常女性少了了一条染色体

考题 Turner综合征常伴有心脏畸形是_________________。

考题 典型()患者以性发育幼稚、身材矮小、肘外翻为特征。A、Edward综合征B、Down综合征C、猫叫样综合征D、Turner综合征E、Klinefelter综合征

考题 45,X为()患者的典型核型。A、Klinefelter综合征B、Down综合征C、Turner综合征D、猫叫样综合征E、Edward综合征

考题 Turner综合征所致的闭经,典型的染色体核型是()A、46,XX/46,XYB、46,XXYC、47,XXXD、46,XYE、45,X0

考题 下列疾病不属常染色体隐性遗传()A、苯丙酮尿症B、糖原累积病C、肝豆状核变性D、黏多糖病E、Turner综合征

考题 唐氏(Turner)综合症人群的染色体为非整倍体,因为:()A、缺少一条染色体B、有一条额外的X染色体C、有一整套额外的染色体D、第22条染色多了一个拷贝

考题 Turner综合征为一先天性性分化异常疾病,其典型病例染色体核型为47,XXY。

考题 判断题Turner综合征为一先天性性分化异常疾病,其典型病例染色体核型为47,XXY。A 对B 错

考题 判断题Down综合征主要体内少了一条性染色体;Turner综合征主要是由于体内多了一条21号染色体( )A 对B 错

考题 单选题临床上最常见的染色体病是()A 常染色体病B 性染色体病C 21-三体综合征与Turner综合征D 猫叫综合征E 苯丙酮尿症

考题 单选题Turner综合征所致的闭经,典型的染色体核型是().A 46,XX/46,XYB 46,XXYC 47,XXXD 46,XYE 45,X0

考题 单选题典型的Turner综合征患者较正常人少一条()染色体。A 13号B 18号C 21号D XE Y