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所测元素:砷、铅;样品种类:矿物类;前处理方法:微波消解;室内温度:20左右;湿度:30左右;载气:氩气。同一个样品多次检测,重复性很差,通常都是逐渐降低,不知道是什么原因?
参考答案
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考题
测汞的样品前处理过程中,造成测定值偏低的关键步骤是( )。A、样品硝酸加入量不够,导致样品炭化B、消解温度过低,导致消解时间过长C、透明的消解液呈现蓝绿色,而不是橘红色,表明未消解完全D、透明的消解液呈现橘红色,而不是蓝绿色,表明未消解完全E、消解时间不够长
考题
测汞的样品前处理过程中,哪项关键步骤可造成测定值偏低( )。A、透明的清解液呈现橘红色,而不是蓝绿色,表明未消解完全B、样品硝酸加入量不够,导致样品炭化C、透明的消解液呈现蓝绿色,而不是橘红色,表明未消解完全D、消解温度过低,导致消解时间过长E、消解时间不够长
考题
经过多次的实验摸索,用原子荧光做铅时,标准曲线是没有问题了,可是样品的酸度老是控制不好,结果导致样品空白的荧光值达到3000以上,样品的荧光值确只有1300左右,有哪位可以指点一下铅的样品处理方式?
考题
测汞的样品前处理过程中,造成测定值偏低的关键步骤是()A、样品硝酸加入量不够,导致样品碳化B、消解温度过低,导致消解时间过长C、透明的消解液呈现蓝绿色,而不是桔红色,表明未消解完全D、透明的消解液呈现桔红色,而不是蓝绿色,表明未消解完全E、样品中有还原剂
考题
求助用HG-AFS测定食品中砷时,微波消解样品的操作过程?我室有两台微波消解,用同样的消解试剂和程序对食品样品进行消化后,用HG-AFS测砷含量,一台消解的样品加标非常好,另一台则没有回收,用两台仪器做汞加标试验都有很好的结果。
考题
用HNO3-H2SO4湿式消解法消解化妆品以测砷,下面的描述及注意事项中,属于原则性错误的有()A、消解前,如样品含有乙醇等有机溶剂,应先将其挥发至近干B、含有较多的甘油,消解时应特别注意安全C、消解样品过程中,如发现样品液呈棕色,要及时添加硝酸,以防止样品炭化,否则会造成砷的损失D、样品消解的终点是样品液澄清或微黄澄清E、样品消解达终点后,冷至室温,定容
考题
我在做砷时前面的标准曲线是0.9992,当我做样品时测得第一个值是50左右,再测同一个样品时值是25,我又换了个样品测出值为40左右,到再测时就只有20了,我也不知道该调节哪里,什么原因?
考题
我用5ml硝酸消解1.0g左右的水产品,消解比较完全,但是消解后稀释定容到25ml那样的硝酸浓度有20%....好象太高了 ,对石墨炉也不好.可稀释太多检测浓度又太低.我是一个样品微波消解后,同时用来测定铅 镉 汞
考题
问答题我用5ml硝酸消解1.0g左右的水产品,消解比较完全,但是消解后稀释定容到25ml那样的硝酸浓度有20%....好象太高了 ,对石墨炉也不好.可稀释太多检测浓度又太低.我是一个样品微波消解后,同时用来测定铅 镉 汞
考题
单选题测汞的样品前处理过程中,造成测定值偏低的关键步骤是()A
样品硝酸加入量不够,导致样品碳化B
消解温度过低,导致消解时间过长C
透明的消解液呈现蓝绿色,而不是桔红色,表明未消解完全D
透明的消解液呈现桔红色,而不是蓝绿色,表明未消解完全E
样品中有还原剂
考题
判断题进行微波消解时,影响消解进程和安全的因素有微波功率、微波的持续时间、样品量、消解液的组成、样品组成A
对B
错
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