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《评分记录表》按规定不得涂改，特殊情况需要更改时，必须征得（）同意后，考评员在更改处签字。
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考题
医药商品经营企业的药品质量验收记录是（ ）。A．无内容填写时就空格B．不得撕毁或任意涂改C．需更改时，应划去后在旁边重写，在更改处盖本人印章并写清日期D．签名可以只写姓氏E．可用铅笔填写
考题
医疗机构制剂记录的要求有( )。A．由操作人、复核人及清场人签字B．需要更改时，更改人应在更改处签字，并需使被修改部分可以辨认C．操作人员应及时填写记录，填写字迹清晰、内容真实、数据完整D．每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录E．记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改
考题
批生产记录A．字迹清晰、内容真实、数据完整B．由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录少保存3年E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录
考题
关于药品验收记录叙述错误的是A、不得用铅笔填写
B、不得撕毁或任意涂改记录
C、药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
D、确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章
E、采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录
考题
关于药品验收记录书写描述错误的是A:药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
B:不得用铅笔填写
C:不得撕毁或任意涂改记录
D:确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章
E:验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可
考题
关于药品验收记录叙述错误的是A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
B.不得撕毁或任意涂改记录
C.不得用铅笔填写
D.确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章
E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录
考题
医疗机构制剂记录的要求有（）A、由操作人、复核人及清场人签字B、需要更改时，更改人应在更改处签字，并需使被修改部分可以辨认C、操作人员应及时填写记录，填写字迹清晰、内容真实、数据完整D、每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录E、记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改
考题
更改已阅试卷的分数，下列（）做法是正确的。A、已评分数原则上允许更改B、已评分数必须更改时可不需有关方面的批准C、已评分数必须更改时需经督导人员签字确认即可D、已评分数必须更改时需经批准，并有原评卷人签字确认
考题
单选题PIVAS各级工作人员完成工作后，应及时填写各项记录并签字，需要更改时修改人（）。A
可将原记录撕毁重新填写B
应在修改处签字C
可将原记录涂黑，重新填写D
可在原记录位置处直接涂改
考题
单选题检验原始记录不得随意涂改。需要更改时，必须（）。A
由记录者本人更改B
由检验报告的批准人更改C
由检验报告的审核人更改D
由检验报告的主检更改
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