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PCR是不能将微量的核酸扩增来检测病原的。
参考答案
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考题
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物－PCR方法(general primermediated PCR，CJP－PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nestcd primers－polymerasc chain reaction，NP－PCR)D、AP－PCR方法(arbitrarily primcd PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)
考题
病毒核酸扩增检测(NAT)是直接检测病原体核酸的一系列技术的总称。与血清学抗体抗原检测相比，NAT检测敏感性高，在病毒感染后数天即能检出标本中极微量的病毒核酸，NAT的优点是A、能缩短检测的“窗口期”B、无假阳性反应C、无假阴性反应D、准确率100%E、特异性100%
考题
以下对于非小细胞肺癌数字PCR技术的认识,错误的是()。
A、不依赖于标准曲线和参照样本，直接检测目标序列的拷贝数B、相较于定量PCR，具有极高的准确性C、是一种基于单分子的PCR扩增，进行核酸拷贝数精确定量的分析方法D、是一种新的核酸检测和定量方法E、采用定性的方式
考题
PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是A、EDTA.Na2B、草酸钾C、EDTA.K2D、肝素E、柠檬酸钠以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是A、PCR结合探针杂交B、显色微量滴定板系统C、化学发光技术D、扩增产物的直接测序E、免疫比浊分子生物学技术在微生物耐药性检测中的应用广泛，除外A、可完全替代常规的药物敏感性试验B、发现新的耐药机制C、先于培养和药敏结果指导临床治疗D、特定耐药菌的流行病学研究E、MIC测定结果不定或MIC测定结果处于耐药折点附近，无法判定药敏结果时，可用基因方法检测耐药基因
考题
病毒核酸扩增检测(NAT)是直接检测病原体核酸的一系列技术的总称。与血清学抗体抗原检测相比，NAT检测敏感性高，在病毒感染后数天即能检出标本中极微量的病毒核酸，NAT的优点是( )。A.能缩短检测的“窗口期”
B.无假阳性反应
C.无假阴性反应
D.准确率100％
E.特异性100％
H.Y
考题
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）A、通用引物－PCR方法（general primermediated PCR，CJP－PCR）B、多重PCR（multiplexPCR）C、套式PCR（nestcdprimers－polymerasc chain reaction，NP－PCR）D、AP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）E、原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）
考题
PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是（）A、PCR结合探针杂交B、显色微量滴定板系统C、化学发光技术D、扩增产物的直接测序E、免疫比浊
考题
PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是（）A、EDTA.NaB、草酸钾C、C.EDTKD、肝素E、柠檬酸钠
考题
单选题PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是（）A
PCR结合探针杂交B
显色微量滴定板系统C
化学发光技术D
扩增产物的直接测序E
免疫比浊
考题
单选题PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是（）A
EDTA.NaB
草酸钾C
C.EDTKD
肝素E
柠檬酸钠
考题
判断题PCR是不能将微量的核酸扩增来检测病原的。A
对B
错
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