网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）
多选题
对基因重排采用的基因诊断方法包括（）。
A

核酸杂交

B

直接PCR扩增

C

PCR-SSCP

D

PCR-RFLP

E

RT-PCR

参考答案

参考解析
解析： 暂无解析
更多 “多选题对基因重排采用的基因诊断方法包括（）。A核酸杂交B直接PCR扩增CPCR-SSCPDPCR-RFLPERT-PCR” 相关考题
考题 抗体多样性产生的原因是( )。 A、胚系Ig基因包括多个V区基因B、V区基因发生体细胞突变C、Ig的V区基因重排D、Ig的C区基因重排E、Ig类别转换的结果
查看答案
考题 内源基因的结构突变包括 A.点突变 B.基因重排 C.基因扩增 D.基因表达异常
查看答案
考题 内源基因变异包括( )。A.基因断裂 B.基因扩增 C.基因表达异常 D.基因重排
查看答案
考题 在遗传信息水平上影响基因的表达包括( )。A.基因扩增 B.DNA的甲基化 C.DNA重排 D.基因的插入突变
查看答案
考题 遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。A、基因突变B、基因缺失C、遗传标志D、基因重排E、易感基因
查看答案
考题 内源基因结构突变包括（）。A、基因表达异常B、基因扩增C、基因重排D、点突变
查看答案
考题 基因重排
查看答案
考题 关于T细胞发育成熟顺序正确的是（）。A、基因重排、阴性选择、阳性选择B、阳性选择、阴性选择、基因重排C、基因重排、阳性选择、阴性选择D、阴性选择、阳性选择、基因重排E、基因重排、同时进行的阳性和阴性选择
查看答案
考题 基因重排技术
查看答案
考题 基因重排的基因诊断方法主要包括（）和（）。
查看答案
考题 对基因重排采用的基因诊断方法包括（）。A、核酸杂交B、直接PCR扩增C、PCR-SSCPD、PCR-RFLPE、RT-PCR
查看答案
考题 最早确立B细胞靠（）A、H链基因重排B、L链基因重排C、MHCⅠ类表达D、MHCⅡ类表达
查看答案
考题 基因重排区域在（）A、V、D、J基因B、D、J、C基因C、V、D、C基因D、V、C基因
查看答案
考题 原癌基因激活方式包括（）。A、基因扩增B、染色体重排C、启动子的插入D、基因点突变E、以上均是
查看答案
考题 在获得酶的单一基因以后，可以采用（）技术获得两种以上同源正突变基因。A、易错PCRB、交错延伸PCRC、DNA重排D、基因组重排
查看答案
考题 在获得酶的单一基因以后，为获得两种以上同源正突变基因，可以采用的技术是（）A、易错PCRB、交错延伸PCRC、DNA重排D、基因组重排
查看答案
考题 多选题对基因重排采用的基因诊断方法包括（）。A核酸杂交B直接PCR扩增CPCR-SSCPDPCR-RFLPERT-PCR
查看答案
考题 填空题基因重排的基因诊断方法主要包括（）和（）。
查看答案
考题 单选题在获得酶的单一基因以后，可以采用（）技术获得两种以上同源正突变基因。A 易错PCRB 交错延伸PCRC DNA重排D 基因组重排
查看答案
考题 单选题遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。A 基因突变B 基因缺失C 遗传标志D 基因重排E 易感基因
查看答案
考题 单选题轻链可变区基因由（　　）。A V基因组成B V-J基因重排组成C V-D-J基因重排组成D V-C转换组成E V-D基因重排组成
查看答案
考题 多选题在遗传信息水平上影响基因的表达包括（　　）。A基因扩增BDNA的甲基化CDNA重排D基因的插入突变
查看答案
考题 单选题目前基因治疗所采用的方法不包括（）A 基因矫正B 基因置换C 基因增补D 基因失活E 基因突变
查看答案
考题 单选题流感病毒是在不断地变化的原因是（）。A 基因突变和基因重排B 基因突变和形状变化C 环境变化和基因重排D 以上都不对
查看答案
考题 多选题内源基因变异包括（　　）。A基因断裂B基因扩增C基因表达异常D基因重排
查看答案
考题 单选题突变包括（　　）。A 基因突变和染色体畸变B 基因突变和基因转移C 基因的丢失和转移D 基因重排和整合E 基因转移与重组
查看答案
考题 单选题原癌基因激活方式包括（）。A 基因扩增B 染色体重排C 启动子的插入D 基因点突变E 以上均是
查看答案
考题 填空题通过基因重排调节基因活性的典型例子是（）结构基因的表达。
查看答案
热门标签
最新试卷