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目前抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的β-内酰胺类抗生素是

A.头霉素类
B.碳青霉烯类
C.β-内酰胺酶抑制剂
D.青霉素类
E.头孢菌素类

参考答案

参考解析
解析：碳青霉烯类是目前开发的抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的一类抗生素，所以答案为B。
更多 “目前抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的β-内酰胺类抗生素是A.头霉素类B.碳青霉烯类C.β-内酰胺酶抑制剂D.青霉素类E.头孢菌素类” 相关考题
考题 β-内酰胺类抗生素的作用机制是A.抑制环氧合酶，阻止前列腺素的生物合成B.抑制细菌细胞壁粘肽合成酶的活性，阻止细胞壁的合成C.抑制二氢叶酸合成酶D.抑制β-内酰胺酶E.干扰细菌的生长繁殖而抗菌
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考题 头孢西丁（ ）A.能够增加β-内酰胺类抗菌药物的抗菌活性B.属于窄谱的β-内酰胺类抗菌药物C.可导致血小板功能障碍D.与氨基糖苷类抗生素配伍时增加肾毒性E.抗菌谱最广的β-内酰胺类抗菌药物
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考题 氨曲南（ ）A.能够增加β-内酰胺类抗菌药物的抗菌活性B.属于窄谱的β-内酰胺类抗菌药物C.可导致血小板功能障碍D.与氨基糖苷类抗生素配伍时增加肾毒性E.抗菌谱最广的β-内酰胺类抗菌药物
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考题 对克拉维酸描述正确的是A、抗菌谱广，抗菌活性低B、与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱C、可与阿莫西林配伍D、可与替卡西林配伍E、为半合成β-内酰胺酶抑制剂
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考题 关于β－内酰胺酶抑制药,以下说法正确的是:() A、酶抑制药本身没有较强的抗菌活性B、作为自杀性底物与β-内酰胺酶不可逆结合C、酶抑制药对不产酶的细菌没有增强效果D、酶抑制药往往与配伍抗生素有相似的药动学特征
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考题 青霉素复合剂的特点为() A、较广的抗菌谱，粪链球菌有效，假单胞中等活性。B、广谱抗菌，增强对β内酰胺酶相对稳定性C、抗菌谱扩大，对内酰胺酶稳定性加强D、对G+活性高
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考题 关于β－内酰胺酶抑制剂合剂中酶抑制剂的作用,下列说法不正确的是()。 A.通常具微弱的抗菌作用B.增强对β内酰胺类药物敏感的细菌的抗菌活性C.抑酶作用：他唑巴坦克拉维酸舒巴坦D.扩大抗菌谱可以增强抗菌活性
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考题 目前抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的β-内酰胺类抗生素是A．头霉素类B．碳青霉烯类C．β-内酰胺酶抑制剂D．青霉素类E．头孢菌素类
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考题 下列几种说法中，何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质A、青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇B、青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用强度及特点C、在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性D、青霉素遇酸分子重排，加热后生成青霉醛和D-青霉胺E、β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用，其本身不具有抗菌活性
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考题 克拉维酸的作用特点是（ ）。A．可与阿莫西林配伍B．可与替卡西林配伍C．抗菌谱广、抗菌活性低D．为半合成β-内酰胺酶抑制剂E．与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱
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考题 有关克拉维酸的各项叙述，不正确的是A、抑制β-内酰胺酶B、抗菌活性低C、可与多种β-内酰胺类合用，增强抗菌活性D、可口服E、可与氨基糖苷类合用，增强其抗菌作用
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考题 与β一内酰胺类抗生素联用能增加其抗菌活性的是
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考题 抗菌谱广，对厌氧菌也有强大抗菌活性，对β-内酰胺酶高度稳定的药物是A.氨苄西林B.美罗培南C.氨曲南D.他唑巴坦E.替莫西林
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考题 克拉维酸A.可被去氢肽酶水解 B.抗菌活性高 C.抑制β一内酰胺酶 D.降低β一内酰胺类药物的抗菌活性
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考题 克拉维酸（）A.可被去氢肽酶水解 B.抗菌活性高 C.抑制β-内酰胺酶 D.降低β一内酰胺类药物的抗菌活性
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考题 头孢菌素3-位取代基的改造，可以 A .扩大抗菌谱，提高抗菌活性 B .增加对β -内酰胺酶的稳定性 C .对抗菌活性有较大影响 D .明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质 E .不引起交叉过敏反应
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考题 A.克拉维酸 B.美罗培南 C.氨曲南 D.他唑巴坦 E.替莫西林抗菌谱广，对厌氧菌也有强大抗菌活性，对β-内酰胺酶高度稳定的药物是( )
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考题 甲氧苄啶（Trimethoprim，TMP）的抗菌作用机制是选择性抑制细菌的（）酶，β-内酰胺类抗生素主要抗菌机制是抑制细菌（）的合成。
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考题 下列叙述中哪一条不符合β-内酰胺类抗生素（）A、青霉噻唑基是青霉素过敏原的主要抗原决定簇B、青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱及作用强度C、在青霉素类的6α位引入甲氧基，对某些菌所产生的β-内酰胺酶有高度的稳定性D、青霉素遇强酸加热后发生裂解，生成青霉酸和青霉醛酸E、β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶的活性而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用，其本身不具有抗菌活性
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考题 目前抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的β-内酰胺类抗生素是（）A、头霉素类B、碳青霉烯类C、β-内酰胺酶抑制剂D、青霉素类E、头孢菌素类
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考题 下列有关克拉维酸不正确的是（）A、抗菌谱广，抗菌活性低B、与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用增强C、可与阿莫西林配伍D、可与替卡西林配伍E、为半合成的β-内酰胺酶抑制剂
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考题 克拉维酸（）A、抗菌谱广、抗菌活性低B、与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱C、可与阿莫西林配伍D、可与替卡西林配伍E、为半合成β-内酰胺酶抑制剂
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考题 舒巴坦的特点不包括（）A、与β内酰胺类药物合用抗菌谱扩大B、与青霉素的抗菌作用相似C、用前需皮试D、与β内酰胺类药物合用抗菌活性增强E、口服吸收少
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考题 单选题下列叙述中哪一条不符合β-内酰胺类抗生素（）A 青霉噻唑基是青霉素过敏原的主要抗原决定簇B 青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱及作用强度C 在青霉素类的6α位引入甲氧基，对某些菌所产生的β-内酰胺酶有高度的稳定性D 青霉素遇强酸加热后发生裂解，生成青霉酸和青霉醛酸E β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶的活性而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用，其本身不具有抗菌活性
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考题 多选题对头孢菌素类抗生素构效关系，描述正确的有（　）A7-酰胺基部分是抗菌谱的决定性基团，对扩大抗菌谱和提高抗菌活性至关重要B7α-氢原子被甲氧基取代，增强了对β-内酰胺酶的稳定性C环中的硫原子对抗菌活性有较大的影响D3位取代基对抗菌活性和药物动力学性质影响较大，为氯原子、甲基、乙烯基等惰性基团时，稳定性提高Eβ-内酰胺环并氢化噻嗪环是药物保持抗菌活性的基本药效基团
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考题 多选题克拉维酸（）A抗菌谱广、抗菌活性低B与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱C可与阿莫西林配伍D可与替卡西林配伍E为半合成β-内酰胺酶抑制剂
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考题 单选题下列有关克拉维酸不正确的是（）A 抗菌谱广，抗菌活性低B 与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用增强C 可与阿莫西林配伍D 可与替卡西林配伍E 为半合成的β-内酰胺酶抑制剂
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考题 单选题舒巴坦的特点不包括（）A 与β内酰胺类药物合用抗菌谱扩大B 与青霉素的抗菌作用相似C 用前需皮试D 与β内酰胺类药物合用抗菌活性增强E 口服吸收少
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