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漫画：卫生部门和药监部门对问题药品互相推诿。
参考答案
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考题
药品广告须经( )。A．省级药监部门批准，发给证书B．审批，发给药品广告批准文号C．企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D．国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告E．所在地的县级药监部门批准，发给证明
考题
立即向所在地的省药监、卫生部门以及药品不良反应监测中心报告A、一般的药品不良反应B、新的或严重的药品不良反应C、死亡病例D、群体不良反应E、进口药品； 在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应
考题
药品广告须经（ ）。A、企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号B、国家食品药品监督管理局批准C、省级药监部门批准，发给证书D、所在地县级药监部门批准，发给证明E、工商部门审批，发给药品广告批准文号
考题
药品广告须经A:省级药监部门批准，发给证书
B:审批，发给药品广告批准文号
C:企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
D:国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告
E:所在地的县级药监部门批准，发给证明
考题
医疗机构药学部门对购入药品质量有疑义时A.应当委托国家认定资格的药监部门进行抽检
B.应当自行抽检判定药品质量
C.可以自行抽检判定药品质量
D.可以委托国家认定资格的药监部门进行抽检
E.应当直接将药品退回供货方
考题
2013年4月，某工商部门在日常执法时发现，辖区内袁某（个人）涉嫌无营业执照经营药品，该工商部门对袁某的药品进行了扣押。由于工商部门对扣押的药品质量不能鉴定，便请药品监督管理部门协助。药监部门在鉴定药品质量的时候，发现袁某经营药品未取得《药品经营许可证》。经进一步调查，袁某无证批发经营药品已长达5年之久。鉴于此种情况，药监部门向工商部门提出，此案应属于药监部门的查处范围。对袁某无照经营行为构成犯罪的处理，不应该是
A.依法予以取缔
B.没收其违法销售的药品所得
C.处违法销售的药品货值金额三倍罚款
D.判处有期徒刑三年或拘役
考题
2013年4月，某工商部门在日常执法时发现，辖区内袁某（个人）涉嫌无营业执照经营药品，该工商部门对袁某的药品进行了扣押。由于工商部门对扣押的药品质量不能鉴定，便请药品监督管理部门协助。药监部门在鉴定药品质量的时候，发现袁某经营药品未取得《药品经营许可证》。经进一步调查，袁某无证批发经营药品已长达5年之久。鉴于此种情况，药监部门向工商部门提出，此案应属于药监部门的查处范围。本案行政处罚的实施主体是
A.工商管理部门
B.药品监督管理部门
C.公安部门
D.工商管理部门和药品监督管理部门
考题
2013年4月，某工商部门在日常执法时发现，辖区内袁某（个人）涉嫌无营业执照经营药品，该工商部门对袁某的药品进行了扣押。由于工商部门对扣押的药品质量不能鉴定，便请药品监督管理部门协助。药监部门在鉴定药品质量的时候，发现袁某经营药品未取得《药品经营许可证》。经进一步调查，袁某无证批发经营药品已长达5年之久。鉴于此种情况，药监部门向工商部门提出，此案应属于药监部门的查处范围。袁某的行为是否构成违法
A.构成违法，应按非法经营论处
B.构成违法，应按销售假药论处
C.构成违法，应按无照经营药品论处
D.构成违法，应按销售劣药论处
考题
下列不得参与药品生产经营活动，并以其名义推荐或者监制、监销药品的单位是（）A药品监督管理部门B药监部门设置的药品检验机构C已确认的专业从事药品检验的机构D药监部门及其设置的药品检验机构E药监部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构
考题
省级以上药监部门对药品生产企业认证的依据是（）A、GMP和国家药监部门规定的实施办法和实施步骤B、GMP和GSPC、国家药监部门规定的实施办法D、国家药监部门规定的实施步骤E、国家颁布的各项法规和实施办法
考题
药品广告须经（）A、省级药监部门批准，发给准予广告证书B、企业所在地省级工商部门批准，并发给药品广告批准文号C、企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D、国家药监部门批准，可在全国做广告E、所在地的县级药监部门批准，发给药品广告批准文号
考题
单选题药品广告须经（）A
省级药监部门批准，发给准予广告证书B
企业所在地省级工商部门批准，并发给药品广告批准文号C
企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D
国家药监部门批准，可在全国做广告E
所在地的县级药监部门批准，发给药品广告批准文号
考题
单选题有关《药品经营质量管理规范》（GSP）认证的说法，正确的是（ ）A
省级药监部门可以委托县级药监部门对辖区内的企业进行GSP认证B
新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内请GSP认证C
对于新开办的药品批发企业和药品零售企业，不需要进行现场检查D
GSP认证后应继续进行现场检查和跟踪检查
考题
单选题有关GSP认证的说法，正确的是（ ）A
省级药监部门可以委托县级药监部门对辖区内的企业进行GSP认证B
新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内请GSP认证C
对于新开办的药品批发企业和药品零售企业，不需要进行现场检查D
GSP认证后应继续进行现场检查和跟踪检查
考题
单选题省级以上药监部门对药品生产企业认证的依据是（）A
GMP和国家药监部门规定的实施办法和实施步骤B
GMP和GSPC
国家药监部门规定的实施办法D
国家药监部门规定的实施步骤E
国家颁布的各项法规和实施办法
考题
单选题下列不得参与药品生产经营活动，并以其名义推荐或者监制、监销药品的单位是（）A
药品监督管理部门B
药监部门设置的药品检验机构C
已确认的专业从事药品检验的机构D
药监部门及其设置的药品检验机构E
药监部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构
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