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药物生产企业应当按照《2007年兴奋剂目录公告》，凡含兴奋剂目录所列物质的药物，应当在药物标签或者说明书上注明（） 字样。
参考答案
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考题
生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂，应当依照()的规定取得《药品生产许可证》。A、《反兴奋剂条例》B、《药品管理法》C、《反兴奋剂条例》和《药品管理法》D、《反兴奋剂条例》或《药品管理法》
考题
有关分级管理目录和供应目录制定的说法，正确的是A、医疗机构应当按照市级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，制定本机构抗菌药物供应目录B、医疗机构制定的抗菌药物供应目录应当向药品监督管理部门备案C、医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种、品规D、未经备案的抗菌药物，医疗机构不得采购
考题
关于含兴奋剂药品管理的说法,正确的是()。
A.药品经营企业在验收含有兴奋剂药品时，应检查药品标签或药品说明书上是否标注“运动员慎用”字样B.具有第二类精神药品经营资质的药品经营企业方可购进蛋白同化制剂C.非连锁药品零售企业不得经营列入兴奋剂目录的药品D.某药品新列入兴奋剂目录后，药品零售企业应该即刻停止销售已购进的该药品
考题
下列关于兴奋剂管理的说法,正确的是()。
A.药品零售企业不得销售含兴奋剂目录所列物质的药品B.只要是药品批发企业就可以经营所有含兴奋剂目录所列物质的药品C.含兴奋剂药品标签和说明书应当标注“运动员慎用”字样D.兴奋剂目录由国家食品药品监督管理总局会同国务院相关部门制定、调整并公布
考题
关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法，正确的有A.药品零售企业必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品
B.不具备蛋白同化制剂和肽类激素经营资格的药品经营企业不得购进目录所列蛋白同化制剂和肽类激素
C.药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理
D.医疗机构蛋白同化制剂、肽类激素处方应当保存1年备查
考题
关于含兴奋剂药品管理的说法,正确的是（ ）A.严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素
B.药品经营企业不得经营含兴奋剂药品
C.医疗机构调配蛋白同化制剂和肽类激素,处方应当保存3年备查
D.药品中含有兴奋剂自录所列禁用物质的生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员禁用”字样
考题
单选题甲企业加强了对新列入兴奋剂目录的药品管理，在购销、调剂含兴奋剂药品时采取的管理措施，正确的是（ ）。A
加强处方审核，如果患者为运动员时，应该拒绝调剂B
药品零售企业对包装标签标示“运动员慎用”的药品一律不得销售C
对含兴奋剂的药品必须采用专柜双人双锁，专用账册D
对调剂的处方保存2年
考题
单选题有关兴奋剂的管理，说法正确的是（）A
医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素。处方应当保存3年B
国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口准许证管理，药品《进口准许证》有效期1年，药品《出口准许证》有效期不超过6个月C
兴奋剂目录发布执行后后立即生效，药品生产企业所生产的含兴奋剂目录新列入物质的药品，必须在包装标识或产品说明书上标注“运动员慎用”字样D
严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素
考题
单选题关于含兴奋剂药品管理的说法，正确的是（ ）A
严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肤类激素B
药品经营企业不得经营含兴奋剂药品C
医疗机构调配蛋白同化制剂和肽类激素，处方应当保存3年备查D
药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的。生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员禁用”字样
考题
单选题根据《反兴奋剂条例》，有关兴奋剂管理的说法，错误的是（ ）。A
药品生产企业应在含兴奋剂药品的标签及说明书上注明“运动员慎用”B
蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售肽类激素中的胰岛素C
蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存2年D
药品零售企业可以销售蛋白同化制剂
考题
多选题关于兴奋剂的说法，正确的有（ ）A兴奋剂目录每年调整并公布，现行为2017版B药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员慎用”字样C医疗机构只能凭处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素。处方应当保存2年D药师加强对处方的审核，发现处方中有含兴奋剂药品且患者为运动员时，须进一步核对并确认无误后，方可调剂，并提供详细的用药指导
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