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在人类中,D基因对耳蜗管的形成是必须的,E基因对听神经的发育是必须的,二缺一的个体即表现为耳聋。指出怎样的两听觉正常的双亲将生出一聋孩?又怎样两耳聋的双亲生出一听觉正常的孩子?


参考答案

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考题 一侧耳蜗神经核受损,将导致()A.同侧耳全聋B.对侧耳全聋C.两耳全聋D.两耳听力均减弱E.两耳听觉均正常

考题 按照Knudson的“二次打击”学说,遗传性肿瘤的发生是因为A、出生时两个等位基因均表现正常B、出生时两个等位基因均正常,后来在个体发育过程中两个等位基因先后出现异常改变C、出生时一个等位基因已表现异常,后来在个体发育过程中另一个等位基因也发生了异常变化D、出生时两个等位基因已出现异常E、出生时一对同源染色体均发生了畸变

考题 一侧耳蜗神经核受损,将导致()A、同侧耳全聋B、对侧耳全聋C、两耳全聋D、两耳听力均减弱E、两耳听觉均正常

考题 植物实际上有耳聋基因,是没有听觉的。

考题 有一对夫妇生了4个孩子,其中3个正常,1个患有白化病(致病基因为a,且假设无变异发生)。则以下说法中正确的有() ①孩子父亲的基因型一定为Aa ②夫妇双方均为Aa ③双亲中没有纯合子 ④双亲中不可能有患者 ⑤至少双亲之一为杂合子A、一项B、两项C、三项D、四项

考题 甲状腺有缺陷会导致甲状腺激素缺乏。有一种耕牛,其甲状腺缺陷可由两种原因引起:一是缺碘,二是一种常染色体隐性遗传性状。下列有关这种牛叙述不正确的是()A、缺少甲状腺激素的牛,其双亲可以是正常的B、甲状腺正常的个体,可能具有不同的基因型C、甲状腺有缺陷的个体,一定具有相同的基因型D、双亲中有一方是缺陷者,后代可以出现正常个体

考题 人类多脂基因(T)对正常(t)是显性,白化基因(a)对正常(A)是隐性,两对基因位于二对同尖染色体上。一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是()A、3/4、1/4B、1/2、1/8C、1/4、1/4D、1/4、1/8

考题 特殊配合力是指双亲在特定组合中,对杂种某性状的特殊贡献,这种特殊贡献主要来源于()。A、双亲基因的加性遗传效应B、双亲基因的显性效应C、双亲基因的上位效应D、双亲基因互作产生的非加性效应

考题 耳聋与言语关系中,错误的描述是()A、在语言发育之后听力丧失者,其言语功能可受影响B、先天性耳聋者,如无特殊训练,将丧失言语功能C、听觉在言语的形成有自我矫正作用D、语前聋患者不可能有言语功能E、语后聋患者的发音清晰度将逐渐下降

考题 人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲必须()。A、双亲都是白化症患者B、双亲之一是携携带者C、双亲都是纯合体D、双亲都是致病基因携带者

考题 一对正常双亲有四个儿子,其中2人为血友病患者。以后,这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子,4个女儿表型正常,两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子,4男4女都正常。请问这对双亲的基因型如何?

考题 人类中,苯丙酮尿症的隐性纯合体是一种严重的代谢性缺陷。如果两个正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。问:儿子是此病基因携带者的概率是()。A、3/4B、2/3C、1/2D、1/4

考题 一对正常双亲有四个儿子,其中2人为血友病患者。以后,这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子,4个女儿表型正常,两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子,4男4女都正常。请问血友病是由显性基因还是隐性基因决定?

考题 人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的正常双亲必须()。A、双亲都是白化症患者B、双亲之一是携带者C、双亲都是纯合体D、双亲都是致病基因携带者

考题 下列各项叙述中,不正确的是()A、双亲表现型正常,生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传病B、母亲患病,父亲正常,子代中有正常儿子,则该病不是X染色体隐性遗传C、双亲表型正常,生出一个色盲女儿的几率为零D、一个具有n对等位基因的杂合体,必定产生2n种各类型数量相等的配子

考题 人类的多指症对手指正常为显性,先天聋哑为隐性。一个多指症男子(其母正常)与一外观正常的女子结婚,生了一个多指且聋哑的孩子(多指的致病基因为A,先天聋哑的致病基因为b)。 他们能否生出正常的孩子(),写出正常孩子的基因型()

考题 ①双亲都是色盲,他们能生出一个色觉正常的儿子吗? ②双亲都是色盲,他们能生出一个色觉正常的女儿吗? ③双亲色觉正常,他们能生出一个色盲的儿子吗? ④双亲色觉正常,他们能生出一个色盲的女儿吗?

考题 甲状腺有缺陷会导致牲畜甲状腺激素缺乏。调查发现某地区耕牛甲状腺缺陷有两种原因,一是缺碘;二是常染色体隐性遗传。请判断下列说法中不正确的是()A、缺少甲状腺激素的牛,其双亲可以正常B、甲状腺有缺陷的个体,可能具有不同基因型C、甲状腺有缺陷的个体,一定有相同的基因型D、双亲中一方有缺陷,后代中可能有正常个体

考题 有一对表现型正常的夫妇,男方的父亲是白化病患者,女方的弟弟也是白化病患者,但女方双亲表现正常,这对正常夫妇生出白化病的孩子的几率是()A、1/2B、2/3C、1/4D、1/6

考题 动物甲状腺功能有缺陷会导致甲状腺激素分泌不足。有一种耕牛,其甲状腺缺陷可由两种原因引起:一是缺碘,二是一种常染色体上的隐性基因纯合所致。下列有关这种牛的叙述中不正确的是()A、缺少甲状腺激素的牛,其双亲可以是正常的B、甲状腺功能正常的个体,可能具有不同的基因型C、双方有一方是缺陷者,后代可以出现正常个体D、甲状腺功能有缺陷的个体,一定具有相同的基因型

考题 单选题在一个黑肤色和一个暗肤色为双亲的孩子中,肤色最淡可能是(注:控制人类肤色的两对基因呈累加效应)()。A 淡黑色B 中黑色C 白色D 暗黑色

考题 单选题一侧耳蜗神经核受损,将导致()A 同侧耳全聋B 对侧耳全聋C 两耳全聋D 两耳听力均减弱E 两耳听觉均正常

考题 问答题①双亲都是色盲,他们能生出一个色觉正常的儿子吗? ②双亲都是色盲,他们能生出一个色觉正常的女儿吗? ③双亲色觉正常,他们能生出一个色盲的儿子吗? ④双亲色觉正常,他们能生出一个色盲的女儿吗?

考题 单选题一般配合力是指亲本对杂种后代某性状的平均表现的影响力,这种影响力主要取决于()。A 双亲基因的互作效应B 双亲基因的加性遗传效应C 双亲的基因显性效应D 双亲的基因上位效应

考题 判断题植物实际上有耳聋基因,是没有听觉的。A 对B 错

考题 单选题特殊配合力是指双亲在特定组合中,对杂种某性状的特殊贡献,这种特殊贡献主要来源于()。A 双亲基因的加性遗传效应B 双亲基因的显性效应C 双亲基因的上位效应D 双亲基因互作产生的非加性效应

考题 问答题在人类中,D基因对耳蜗管的形成是必须的,E基因对听神经的发育是必须的,二缺一的个体即表现为耳聋。指出怎样的两听觉正常的双亲将生出一聋孩?又怎样两耳聋的双亲生出一听觉正常的孩子?