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镰刀型细胞贫血症的病因是血红蛋白基因的碱基序列发生了改变。检测这种碱基序列改变必须使用的酶是（）
- A、解旋酶
- B、DNA连接酶
- C、限制性内切酶
- D、RNA聚合酶
参考答案
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考题
表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因表达却发生了可遗传的改变。
这种改变是细胞内除了遗传信息以外的其他可遗传物质发生的改变，
且这种改变在发育和细胞增殖过程中能稳定传递。
根据上述定义，下列体现了表观遗传的是：A: 都不患色盲的两人所生的后代却可能患色盲，因为母亲的遗传信息中携带了色盲基因
B: 同卵双生的两人在同样的环境中长大后，他们在性格、健康等方面却会有较大的差异
C: 俗语有云：龙生九子，各有不同。同一对父母生出来的多个子女在长相上各不相同
D: 父母均正常，后代因控制血红蛋白分子合成的基因结构改变而患上镰刀型细胞贫血症
考题
镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病。科学家将正常人、该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现：正常人和患者的血红蛋白明显不同，而携带者红细胞中，正常血红蛋白约占65％，异常血红蛋白占35％。仅在低氧情况下出现镰刀形细胞。一对正常夫妇生了７个孩子，其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症。科学家创造出一种能治疗该病的新基因Q。Q基因应具有两个功能：产生（）和抑制（）。Q基因通过运载体最好导入人体（）细胞，便能产生正常的血红蛋白。
考题
下列叙述中最确切的是（）A、镰刀型细胞的贫血症的根本原因是正常血红蛋白分子中有一个氨基酸发生改变B、用普通二倍体西瓜培育出四倍体西瓜，再用普通二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉，则四倍体植株上会结出三倍体无子西瓜C、由于基因重组和基因突变的原因，某些家庭兄弟姐妹甚多，但性状不尽相同D、某基因的一条链上有2个（占碱基总数的0.1%）C变成了G，表明发生了基因突变，且该基因连续复制4次后，突变基因占50%
考题
人类发生镰刀型红细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变的方式是基因内（）。A、碱基发生改变（替换）B、增添或缺失某个碱基对C、增添一小段DNAD、缺失一小段DNAE、单核苷酸多态性变化
考题
有关人类遗传病的叙述正确的是（）A、是由于遗传物质改变而引起的疾病B、基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断C、单基因遗传病是受一个基因控制的疾病D、近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加
考题
下列有关人类遗传病的说法正确的是（）A、单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病B、镰刀形细胞贫血症的人与正常人相比，其基因中有1个碱基发生了改变C、猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失D、患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩
考题
下列关于遗传病的说法中，正确的是（）A、人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病B、苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病C、镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换D、禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”
考题
镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病。科学家将正常人、该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现：正常人和患者的血红蛋白明显不同，而携带者红细胞中，正常血红蛋白约占65％，异常血红蛋白占35％。仅在低氧情况下出现镰刀形细胞。一对正常夫妇生了７个孩子，其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症。用流程图表示这对夫妇体内血红蛋白基因表达的具体过程（）
考题
下列有关人类遗传病的说法正确的是（）A、单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病B、镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比，其基因中有1个碱基发生了改变C、猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失D、21三体综合征的人与正常人相比，多了1对21号染色体
考题
关于哺乳动物红细胞和血红蛋白的叙述，错误的是（）A、机体缺铁时，血红蛋白合成量会减少B、血浆中氧和Na+通过主动运输进入红细胞C、成熟红细胞没有血红蛋白mRNA的合成D、血红蛋白基因突变可导致镰刀型细胞贫血症
考题
单选题人类发生镰刀型红细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变的方式是基因内（）。A
碱基发生改变（替换）B
增添或缺失某个碱基对C
增添一小段DNAD
缺失一小段DNAE
单核苷酸多态性变化
考题
单选题造成镰刀形红细胞贫血的基因突变原因是（）A
DNA重排B
碱基缺失C
碱基插入D
碱基错配E
嘧啶二聚体形成
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