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硬药

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考题 硬脊膜外阻滞麻醉平面范围大小决定于A、穿刺点位置B、患者的体位C、硬膜外导管置管方向D、硬膜外给药速度E、硬膜外给药容量
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考题 具金属光泽的矿物药是A、自然铜B、信石C、硬滑石D、石膏E、炉甘石
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考题 本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是A．代谢拮抗物B．生物电子等排体C．前药D．硬药E．软药
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考题 本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是A．代谢拮抗物B．生物电子等排体C．前药D．硬药E．软药
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考题 根据下列选项，回答 120～122 题：A．前药B．抗代谢药C．软药D．生物前药E．硬药第 120 题 本身无药理活性，经体内代谢而转化为活性药物的是（ ）。
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考题 根据下列选项，回答 126～127 题：A．代谢拮抗物B．原药C．前药D．硬药E．软药第 126 题 本身具有活性，在体内代谢后转为无活性或无毒性化合物的药物是（ ）。
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考题 新药研究中使用的专业术语QSAR是A、前药原理B、电子等排C、先导物D、硬药原理E、定量构效关系
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考题 药物经化学结构修饰得到的化合物无活性或活性很低，经体内代谢转变为活性药物发挥药效，该药物称为A．原药B．硬药C．前药D．药物载体E．软药
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考题 经过化学结构修饰后，体外无活性，进入体内才有活性的药物称为A、软药B、原药C、前药D、硬药E、药物载体
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考题 下列说法不正确的是A、硬药，指具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物B、软药，指具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物C、硬药不发生代谢失活，故很难从生物体内消除D、软药在体内作用后，经预料的和可控制的代谢作用，转变成无活性和无毒性的化合物E、软药设计可以减少药物的毒性代谢产物，提高治疗指数
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考题 剂量小的药物或细料药填充硬胶囊时，一般要过（ ）
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考题 经过化学结构修饰后，体外无活性，进入体内才有活性的药物称为A.软药B.原药C.前药D.硬药E.药物载体
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考题 本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是 A .代谢措抗物 B .生物电子等排体 C .前药 D .硬药 E.软药
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考题 本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物是 A.前药 B.生物电子等排 C.代谢措抗 D.硬药 E.软药
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考题 本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物是 A.前药 B.生物电子等排 C.代谢拮抗 D.硬药 E.软药
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考题 脊髓的被膜（）A、临床上可将麻醉药注入硬脊膜外隙，以阻滞脊神经根B、硬脊膜外隙位于硬脊膜与椎管壁之间，呈负压C、自外向内有硬脊膜、蛛网膜和软脊膜D、硬脊膜外隙中充满疏松结缔组织、脂肪和椎内静脉丛E、硬脊膜外隙与颅内硬脑膜外隙相通
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考题 药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（）A、硬药B、前药C、原药D、软药
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考题 单选题苯磺阿曲库按是应用以下哪个原理设计新药成功的实例（）A 生物电子等排取代原理B 拼合原理C 前药原理D 硬药原理E 软药原理
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考题 单选题药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（）A 硬药B 前药C 原药D 软药
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考题 单选题先导化合物又叫（）。A 前体药物B 新化学实体C 原型物D 硬药E 软药
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考题 多选题脊髓的被膜（）A临床上可将麻醉药注入硬脊膜外隙，以阻滞脊神经根B硬脊膜外隙位于硬脊膜与椎管壁之间，呈负压C自外向内有硬脊膜、蛛网膜和软脊膜D硬脊膜外隙中充满疏松结缔组织、脂肪和椎内静脉丛E硬脊膜外隙与颅内硬脑膜外隙相通
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考题 名词解释题硬药
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考题 单选题经过化学结构修饰后，体外无活性，进入体内才有活性的药物称为（　　）。A 软药B 原药C 前药D 硬药E 药物载体
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