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关于中药管理的法定要求，错误的是（ ）。
A.国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材
B.药品经营企业销售中药材，必须标明产地
C.城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品
D.新法现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售
E.中药饮片必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，可自行炮制
B.药品经营企业销售中药材，必须标明产地
C.城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品
D.新法现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售
E.中药饮片必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，可自行炮制
参考答案
参考解析
解析：中药饮片必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。
更多 “关于中药管理的法定要求，错误的是（ ）。A.国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材B.药品经营企业销售中药材，必须标明产地C.城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品D.新法现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售E.中药饮片必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，可自行炮制” 相关考题
考题
关于药品储存的基本要求说法错误的是()。A、按标示温度储存药品B、储存药品相对湿度为35%～75%C、中药材和中药饮片可以统一存放D、药品与非药品、外用药与其他药分开存放E、按质量状态实行色标管理
考题
关于中药饮片的质量要求应符合的标准，下列选项错误的是 ( )A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药典》C.《全国中药炮制规范》D.《地方炮制规范》E.《中药饮片质量标准通则(试行)》
考题
我国现有的17个中药材专业市场，以下关于中药材专业市场管理的说法，错误的是A、进入中药材专业市场经营中药材者应具有与所经营中药材规模相适应的药学技术人员，或经县级以上主管部门认定的B、进入中药材专业市场经营中药材的企业和个体工商户必须依照法定程序取得《药品经营许可证》和《营业执照》C、发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。D、申请在中药材专业市场租用摊位从事自产中药材业务的经营者，必须经所在中药材专业市场管理机构审查批准后，方可经营中药材、中药饮片
考题
下列关于毒性中药管理的叙述，错误的是A、开具毒性中药处方时，应有病历记录B、处方一次有效并保存2年备查C、未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品D、加工炮制毒性中药必须按照《中国药典》或《炮制规范》进行E、应专人、专柜、专账管理
考题
根据《关于加强中药饮片包装监督管理的通知》,关于药品经营企业中药饮片管 理要求的说法,错误的是()
A.中药饮片包装必须印有或贴有标签B.中药饮片在发运过程中必须有包装C.中药饮片分包装必须符合药品经营质量管理规范D.中药饮片发运包装须附有质量合格标志
考题
关于毒性中药的管理制度叙述错误的是A、毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C、调配后处方保存2年D、处方一次有效E、毒性中药的每次处方用量不得超过5日剂量
考题
关于中药饮片的质量要求应符合的标准，下列选项错误的是（ ）。A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中国药典》C.《全国中药炮制规范》D.《地方炮制规范》E.《中药饮片质量标准通则（试行）》。
考题
关于采购中药饮片，下列说法错误的是（ ）。A.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录B.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有生产许可证，经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格C.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D.中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则（试行）》的通知要求
考题
关于采购中药饮片的说法中，错误的是A.中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度B.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录C.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》《全国中药炮制规范》《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求E.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有生产许可证，经销企业是否具有经营中药饮片资格
考题
关于中医医院药品三级管理的叙述，错误的是（ ）。A.《药品管理法》规定的特殊管理药品为一级管理
B.三级管理的药品包括普通中药
C.三级管理的药品不需要执业医师的处方即可购买
D.一级管理的中药为毒、麻中药和一类精神药品
E.二级管理的药品为贵重中药及自费药品
考题
根据《关于加强中药饮片包装监督售管理的通知》,关于药品经营企业中药饮片管理要求的说法,错误的是（ ）A.中药饮片包装必须印有或贴有标签
B.中药饮片分包装必须符合药品经营质量管理规范
C.中药饮片在发运过程中必须有包装
D.中药饮片发运包装须附有质量合格标志
考题
关于中药材专业市场管理的说法，错误的是A．城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品
B．药品经营企业销售中药材必须标明产地
C．发现中药材质量有问题的，依据《药品管理法》进行处罚
D．可从中药材市场依法采购中药饮片
考题
关于中药材和中药饮片的运输，下列叙述错误的是（）。A、中药材和中药饮片的运输应不影响其质量B、中药材和中药饮片的运输应防止发生变质C、中药材和中药饮片的运输没有硬件要求D、中药材和中药饮片的运输应采取有效可靠的措施，防止中药材和中药饮片发生霉变
考题
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，关于中药饮片生产、经营行为的说法，错误的是（）A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》B、生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并尽量固定药材产地C、中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范D、经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动
考题
关于中药的有关说法错误的是（）A、中药包括中药材、中药饮片、中成药B、国家对集中规模化栽培养殖，质量可以控制并符合国家药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行批准文号管理C、《中药材生产质量管理规范》（GAP）是中药材生产和质量管理的基本准则，适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程D、GAP认证是强制性的，对生产的产品发放批准文号
考题
药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（）A、中药材应标明产地B、合法企业所生产或经营的药品C、该药品具有法定质量标准D、有法定的批准文号、生产批号E、包装和标识物符合法定要求和储存要求
考题
单选题根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，关于中药饮片生产、经营行为的说法，错误的是（ ）。A
生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》B
生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并尽量固定药材产地C
中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范D
经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动
考题
单选题下列关于中药管理的法定要求中，不正确的是（ ）。A
国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材B
城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品C
药品经营企业销售中药材，必须标明产地D
新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售E
中药饮片必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，可自行炮制
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