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未标明有效期或者更改有效期的药品是

A.假药
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.进口药

参考答案

参考解析
解析：《药品管理法》第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。未标明有效期或者更改有效期的为劣药。
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考题 下列各项中，应按假药论处的是A、药品不注明或者更改生产批号 B、药品未标明有效期或者更改有效期 C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准 D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围 E、药品超过有效期
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考题 下列按假药处理的是（）A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、未标明有效期或者更改有效期的C、超过有效期的D、不注明或者更改生产批号的
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考题 有下列情形之一的药品，按劣药论处（）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不标明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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考题 下列哪些情形药品按劣药论处（）。A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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考题 下列哪种情况不属于劣药的范围（）？A、药品成份的含量不符合国家药品标准的。B、未标明有效期或者更改有效期的药品。C、变质的药品D、不注明或者更改生产批号的药品。
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考题 按假药论处的是（）？A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、其他不符合药品标准规定的药品C、被污染的D、不注明或者更改生产批号的
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考题 多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。A未标明有效期或者更改有效期的药品B被污染的药品C不注明或者更改生产批号的药品D超过有效期的药品
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考题 单选题出现哪种情况的药品为假药：（）A 未标明有效期或者更改有效期的药品B 不注明或者更改生产批号的药品C 超过有效期的药品D 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
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考题 单选题属于假药的是（　　）。A 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品B 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品C 未标明有效期或者更改有效期的药品D 不注明或者更改生产批号的药品E 超过有效期的药品
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