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A.CFDA
B.省级药品监督管理部门
C.中国食品药品检定研究院
D.省级药检所
E.国家药典委员会
B.省级药品监督管理部门
C.中国食品药品检定研究院
D.省级药检所
E.国家药典委员会
审批修改药品注册标准的补充申请的是
参考答案
参考解析
解析:《药品注册管理办法》第一百二十二条 药品再注册申请由药品批准文号的持有者向省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出,按照规定填写《药品再注册申请表》,并提供有关申报资料。进口药品的再注册申请由申请人向国家食品药品监督管理局提出。
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考题
进口药品的再注册申请由申请人向A.国家食品药品监督管理总局提出B.省级食品药品监督管理总局提出C.卫生和计划生育委员会D.国家食品药品监督管理局审评中心提出E.中国食品药品检定研究院提出
考题
国家药品标准包括A.《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范B.《中国药典》、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范C.《中国药典》、《中国药典》增补本、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准D.《中国药典》、《中国药典》增补本E.《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
考题
目前我国药品检验的最高机构是() A、 中国药品生物制品检定所B、 中国食品药品检定研究院C、 省级食品药品检定研究院D、 国家药典委员会
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