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A.CFDA
B.省级药品监督管理部门
C.中国食品药品检定研究院
D.省级药检所
E.国家药典委员会
B.省级药品监督管理部门
C.中国食品药品检定研究院
D.省级药检所
E.国家药典委员会
受理仿制药的再注册申请的是
参考答案
参考解析
解析：《药品注册管理办法》第一百二十二条 药品再注册申请由药品批准文号的持有者向省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出，按照规定填写《药品再注册申请表》，并提供有关申报资料。进口药品的再注册申请由申请人向国家食品药品监督管理局提出。
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考题
国家药品标准包括A．《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范 B．《中国药典》、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范 C．《中国药典》、《中国药典》增补本、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准 D．《中国药典》、《中国药典》增补本 E．《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
考题
根据下列选项，回答下列各题： A．国家食品药品监督管理局 B．省级药品监督管理部门 C．中国食品药品检定研究院 D．省级药品检验机构 E．市级药品检验机构 负责基本药物评价性抽验工作的是
考题
负责基本药物评价性抽验工作的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SXB
负责基本药物评价性抽验工作的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.中国食品药品检定研究院D.省级药品检验机构E.市级药品检验机构
考题
单选题负责基本药物监督性抽验工作的是（）A
国家药品监督管理部门B
中国食品药品检定研究院C
省级药品监督管理部门D
省级药品检验机构
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