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关于普萘洛尔，抗心律失常的机制，哪项是错误的
A、阻断心肌β受体
B、降低窦房结的自律性
C、降低浦氏纤维的自律性
D、治疗量就延长浦氏纤维的有效不应期
E、延长房室结的有效不应期
B、降低窦房结的自律性
C、降低浦氏纤维的自律性
D、治疗量就延长浦氏纤维的有效不应期
E、延长房室结的有效不应期
参考答案
参考解析
解析：普萘洛尔治疗浓度缩短浦肯野纤维APD和ERP，高浓度则延长之。对房室结ERP有明显的延长作用，这和减慢传导作用一起（心率减慢），是普萘洛尔抗室上性心律失常的作用基础
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考题
关于抗心律失常药的叙述，错误的是( )A、普萘洛尔不宜用于室性心律失常B、奎尼丁久用引起金鸡纳反应C、普罗帕酮属于ⅠC类抗心律失常药D、利多卡因可引起窦性停搏E、胺碘酮是广谱抗心律失常药
考题
关于普萘洛尔,抗心律失常的机制,哪项是错误的A.阻断心肌p受体B.降低窦房结的自律性S
关于普萘洛尔，抗心律失常的机制，哪项是错误的A.阻断心肌p受体B.降低窦房结的自律性C.降低浦氏纤维的自律性D.治疗量就延长浦氏纤维的有效不应期E.延长房室结的有效不应期
考题
单选题属于Ⅰ类抗心律失常药物，经肝代谢后具有明显Ⅲ类抗心律失常药物的作用的是：A
普萘洛尔B
利多卡因C
阿替洛尔D
苯妥英钠E
普鲁卡因胺
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