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下列能抑制胃壁细胞H+ -K+ -ATP酶活性的药物是
A.奥美拉唑

B.氯笨那敏

C.呋塞米

D.雷尼替丁

E.普鲁卡囚

参考答案

参考解析
解析：拉唑类属于质子泵抑制剂；替丁类属于H2受体拮抗剂。
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考题 抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶活性的药物是A．奥美拉唑B．氯苯那敏C．呋塞米D．雷尼替丁E．特布他林
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考题 以下能抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶活性的药物是A．奥美拉唑B．氯苯那敏C．呋塞米D．雷尼替丁E．普鲁卡因
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考题 奥美拉唑治疗消化性溃疡的机制是A.拮抗H2受体作用B.拮抗胆碱能受体作用C.拮抗胃泌素受体作用D.拮抗胃黏液分泌作用E.抑制H+一K+一ATP酶活性
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考题 奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中题H+，K+-ATP 酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如下： 从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是A．分子具有弱碱性，直接与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用 B．分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H+，K+-ATP 酶作用产生抑制作用 C．分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H+，K+-ATP 酶发生共价结合产生抑制作用 D．分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用 E．分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用
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考题 抑制胃壁细胞H+ K+ ATP 酶活性的药物是 A.奥美拉唑 B.氯苯那敏 c.呋塞米 D.宙尼替丁 E-特布他林
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考题 奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下： 从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（）查看材料 A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用 B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用 C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用 D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用 E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用
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