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影响H+,K+-ATP酶活性的药物是

A.

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考题 影响H+,K+-ATP酶活性的药物是( )。

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考题 奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+,K+-ATP 酶(又称为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下: 从奥美拉唑结构分析,与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用 B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+,K+-ATP 酶作用产生抑制作用 C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+,K+-ATP 酶发生共价结合产生抑制作用 D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用 E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用

考题 强心苷的心脏毒性原因是过度抑制A:Na+、K+-ATP酶 B:碳酸酐酶 C:磷酸二酯酶 D:血管紧张素Ⅰ转换酶 E:H+、K+-ATP酶

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